2-((3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)acetic acid | 80960-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)acetic acid
• 英文别名: 2-(3-Oxocyclohex-1-enylamino)acetic acid；2-[(3-oxocyclohexen-1-yl)amino]acetic acid
• CAS: 80960-09-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00129297
• 分子量: 169.18
• InChiKey: APQKLYWGGRSYNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  377.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯基水合乙二醛 、 2-((3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)acetic acid 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到5-(4-bromophenyl)-9,9a-dihydro-[1,4]oxazino[2,3,4-hi]indole-2,7(3H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分合成多取代四氢吲哚

  摘要：

  通过一锅三组分反应制取一系列新颖的稠合吡咯衍生物，该衍生物由环己烷-1,3-二酮或二酮，芳基乙二醛水合物和1,3-二甲基巴比妥酸在EtOH中衍生而来。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02600-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 生成 2-((3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  MURUGOVA, E. YU.;ROMANOVA, O. B.;ALEKSEEVA, L. M.;RUMYANTSEV, E. A.;FAERM+, XIM.-FARMATS. ZH. , 24,(1990) N, S. 32-35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS FACTOR XIA/PLASMA
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160152613A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧化吡啶衍生物及其制备过程，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，优选血栓性疾病或血栓栓塞疾病，以及水肿和眼病的药物的应用。
• Unexpected dihydropyridinium derivatives using a multicomponent reaction containing unprotected amino acids
  作者：Soheila Khajeh Dangolani、Esmaeil Niknam、Omolbanin Shahraki、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131061

  日期：2021.12

  In this study, a multicomponent reaction (MCR) of amino acids, aldehydes, β-dicarbonyl compounds, and malononitrile is presented to obtain a novel class of dihydropyridinium scaffolds which are incorporating amino acid moieties. Some derivatives were obtained in tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin form. The reaction proceeded through formation of a stable enolate as triethylammoniumenolate salt, which

  在这项研究中，提出了氨基酸、醛、β-二羰基化合物和丙二腈的多组分反应 (MCR)，以获得一类新型的二氢吡啶支架，这些支架结合了氨基酸部分。一些衍生物以四氢吡啶并[2,3- d ]嘧啶形式获得。反应通过形成稳定的烯醇化物作为三乙基铵烯醇化物盐而进行，其可从反应混合物中分离。DFT 计算也证实了所形成的二氢吡啶鎓结构的稳定性。合成化合物对乙酰胆碱酯酶靶标 (PDB ID = 5FUM) 的对接研究表明，这些化合物在阿尔茨海默病中具有很高的潜在抑制活性。
• Synthesis and pharmacological activity of certain enamidine and 1,4-dihydropyridine derivatives
  作者：E. Yu. Murugova、O. B. Romanova、L. M. Alekseeva、E. A. Rumyantsev、I. F. Faermark、G. Ya. Shvarts、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00767027

  日期：1990.9

  with ammonia in benzene or xylene with simultaneous distillation of the water formed in the form of an azeotrope. The enamines obtained enter smoothly into reaction with diethyl acetals of dimethylformamide (III) and dimethylacetamide (IV) with the formation of the corresponding enamidino ketones (Va-c, Via-c). Thus, cyclohexene derivatives unsubstituted at the 5-position (Va, Via) were obtained in the

  先前发现，在 f 位具有电子受体取代基（例如乙氧羰基和氰基）的伯烯胺能够加热与酰胺和内酰胺缩醛缩合，形成相应的烯脒 [1, 2]。以此为基础，我们尝试进行伯烯氨基酮（Ia-c）的类似反应，该反应是通过环己烷-1,3-二酮衍生物（IIa-c）与氨在苯或二甲苯中的反应获得的同时蒸馏以共沸物形式形成的水。获得的烯胺与二甲基甲酰胺 (III) 和二甲基乙酰胺 (IV) 的二乙缩醛顺利反应，形成相应的烯脒基酮 (Va-c, Via-c)。因此，在 5-位未取代的环己烯衍生物 (Va, Via) 以高沸点油的形式获得，其无需进一步纯化即可用于后续反应，并且仅基于质谱数据进行鉴定。从烯脒(Va-c)的结构可以看出，这些化合物是氮杂二烯酮，在分子脒部分的中碳原子上未被取代。二甲氨基氮原子的未共享电子对与酮羰基通过 C----Cand C=N 键共轭导致在环状 C(2)-原子上形成部分负电荷和脒片段的中间碳
• [EN] IMINO COMPOUNDS AS PROTECTING AGENTS AGAINST ULTRAVIOLET RADIATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS IMINO COMME AGENTS PROTECTEURS CONTRE RAYONNEMENTS ULTRAVIOLETS
  申请人：ELKIMIA

  公开号：WO2013181741A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to compounds having the general Formula I: which absorb UV radiations and protect biological materials as well as non-biological materials from damaging exposure to UV radiations. The present invention also relates to formulations and compositions comprising such compounds for use in absorbing UV radiations and in protecting biological materials as well as non-biological materials against UV radiations.

  本发明涉及具有一般式I的化合物：吸收紫外辐射并保护生物材料以及非生物材料免受紫外辐射的损害。本发明还涉及包含这种化合物的配方和组合物，用于吸收紫外辐射并保护生物材料以及非生物材料免受紫外辐射的损害。
• Allylic Amination and <i>N</i>-Arylation-Based Domino Reactions Providing Rapid Three-Component Strategies to Fused Pyrroles with Different Substituted Patterns
  作者：Bo Jiang、Ying Li、Man-Su Tu、Shu-Liang Wang、Shu-Jiang Tu、Guigen Li

  DOI：10.1021/jo301323r

  日期：2012.9.7

  New three-component domino reaction providing divergent approaches to multifunctionalized fused pyrroles with different substituted patterns have been established (40 examples). The direct C(sp3)–N bond formation was achieved through intermolecular allylic amination in a one-pot operation, and N-arylation of amines was realized by varying N-amino acid enaminones. The reaction is easy to perform simply

  已经建立了新的三组分多米诺骨牌反应，为具有不同取代模式的多功能化稠合吡咯提供了不同的方法（40 个例子）。通过一锅操作的分子间烯丙胺化实现了C(sp 3 )-N键的直接形成，并通过改变N-氨基酸烯胺实现了胺的N-芳基化。该反应很容易进行，只需在微波加热下将三种常见反应物在乙酸中混合即可。反应进行速度快，可在 30 分钟内完成，这使得后处理方便，可以获得良好的化学产率。