1-nitro-8-naphthalenesulfonic acid | 117-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-nitro-8-naphthalenesulfonic acid
• 英文别名: 1-nitronaphthalene-8-sulphonic acid；8-nitro-naphthalene-1-sulfonic acid；8-Nitro-naphthalin-1-sulfonsaeure；8-nitronaphthalene-1-sulphonic acid；5-nitro-4-naphthalene sulfonic acid；1-nitronaphthalene-8-sulfonic acid；8-nitronaphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 117-41-9
• 化学式: C₁₀H₇NO₅S
• 分子量: 253.235
• InChiKey: XJYBYQGLRAFVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-8-naphthalenesulfonic acid 在 硫酸 、 dolomite 、 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 8-氨基萘磺酸
  参考文献：
  名称：

  1-萘胺-5-磺酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1-萘胺-5-磺酸的制备方法，包括以下步骤：步骤一、磺化：将硫酸加入磺化锅搅拌后加精萘，开汽升温并维持一段时间；再加入第二批硫酸，再维持一段时间；步骤二、硝化：加入硝酸，控制温度并维持一段时间；使酸度达到45～46%，氨基值≥410g/kg；步骤三、中和：加白云石悬浮液，中和过量的硫酸及磺酸基上的氢离子，刚果红试纸不变蓝即为终点；步骤四、还原：加入铁粉，还原率控制在99%以上，氨基值控制在90～110g/t之间；步骤五、酸化：酸化分离1-萘胺-8-磺酸制得1-萘胺-5-磺酸母液；步骤六、酸化1-萘胺-5-磺酸母液进一步制得1-萘胺-5-磺酸。

  公开号：

  CN105503662A
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酸 在 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-nitro-8-naphthalenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  1-萘胺-5-磺酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1-萘胺-5-磺酸的制备方法，包括以下步骤：步骤一、磺化：将硫酸加入磺化锅搅拌后加精萘，开汽升温并维持一段时间；再加入第二批硫酸，再维持一段时间；步骤二、硝化：加入硝酸，控制温度并维持一段时间；使酸度达到45～46%，氨基值≥410g/kg；步骤三、中和：加白云石悬浮液，中和过量的硫酸及磺酸基上的氢离子，刚果红试纸不变蓝即为终点；步骤四、还原：加入铁粉，还原率控制在99%以上，氨基值控制在90～110g/t之间；步骤五、酸化：酸化分离1-萘胺-8-磺酸制得1-萘胺-5-磺酸母液；步骤六、酸化1-萘胺-5-磺酸母液进一步制得1-萘胺-5-磺酸。

  公开号：

  CN105503662A

文献信息

• 氢气催化制备1-萘胺-8-磺酸的方法
  申请人：铜陵化工集团有机化工有限责任公司

  公开号：CN105418464B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一种氢气催化制备1‑萘胺‑8‑磺酸的方法，包括还原步骤：将含有1‑磺酸基‑8‑硝基萘的溶液置于还原锅中，加入镍粉，打开搅拌，封闭还原锅并抽真空，然后通入氢气使压力保持在1.2～1.3 MPa，加热混合液使之温度为100～110℃，持续将混合液由底部抽出并从还原锅顶部流入，同时持续将气体由顶部抽出并从还原锅底部鼓入。本发明所述的氢气催化制备1‑萘胺‑8‑磺酸的方法，能够通过工业化生产制备出满足市场要求的1‑萘胺‑8‑磺酸产品，且能够克服现有技术中铁粉催化制备方法的不足。
• Erdmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 247, p. 353
  作者：Erdmann

  DOI：——

  日期：——
• Friedlaender; Karamessinis; Schenk, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 49
  作者：Friedlaender、Karamessinis、Schenk

  DOI：——

  日期：——
• Erdmann; Suevern, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 275, p. 252
  作者：Erdmann、Suevern

  DOI：——

  日期：——
• Cleve, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 960
  作者：Cleve

  DOI：——

  日期：——