4-oxo[4-2H1]butyric acid | 1035845-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-oxo[4-2H1]butyric acid
• 英文别名: [4-2H1]succinic semialdehyde；4-Deuterio-4-oxobutanoic acid；4-deuterio-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1035845-98-7
• 化学式: C₄H₆O₃
• 分子量: 103.082
• InChiKey: UIUJIQZEACWQSV-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo[4-2H1]butyric acid 在 potassium phosphate 、 nicotinamide adenine dinucleotide formate dehydrogenase 作用下， 反应 1.0h， 生成 (R)-γ-[4-3H1,4-2H1]butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  4-羟基丁酰基辅酶A水解为巴豆酰基辅酶A的完全立体化学反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705473
• 作为产物：
  描述：

  γ-ethoxy[4-2H1]butyrolactone 在 水 作用下， 生成 4-oxo[4-2H1]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  4-羟基丁酰基辅酶A水解为巴豆酰基辅酶A的完全立体化学反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705473

文献信息

• The Complete Stereochemistry of the Enzymatic Dehydration of 4-Hydroxybutyryl Coenzyme A to Crotonyl Coenzyme A
  作者：Peter Friedrich、Daniel J. Darley、Bernard T. Golding、Wolfgang Buckel

  DOI：10.1002/anie.200705473

  日期：2008.4.14