7-(1,3-dioxolan-2-yl)heptanal | 50445-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 7-(1,3-dioxolan-2-yl)heptanal
• CAS: 50445-29-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: IKJGGMMPCWSBRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1,3-dioxolan-2-yl)heptanal 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-13-Oxo-14-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-tetradec-8-enal
  参考文献：
  名称：

  Stereospezifischer aufbau ungesättigter macrocyclischer ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81150-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methoxycarbonylhexyl)-1,3-dioxolane 在 红铝 作用下， 以72%的产率得到7-(1,3-dioxolan-2-yl)heptanal
  参考文献：
  名称：

  Stereospezifischer aufbau ungesättigter macrocyclischer ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81150-3

文献信息

• 一种梨小食心虫信息素（Z/E）-8-十二碳烯-1-醇醋酸酯的制备方法
  申请人：石家庄学院

  公开号：CN117658801A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明公开了一种梨小食心虫信息素（Z/E）‑8‑十二碳烯‑1‑醇醋酸酯的制备方法。具体以1，8‑辛二酸为原料，经还原，醛基单保护、缩合、成环磷酸酯、成烯、脱保护、还原和乙酰化等步骤，高收率的制备了（Z/E）‑8‑十二碳烯‑1‑醇醋酸酯。本发明的制备方法简便易行，原料易得，反应选择性好，（Z/E）‑8‑十二碳烯‑1‑醇醋酸酯比例达到了95：5，适合大规模生产。
• Lithiated anions derived from (alkenyl)pentamethyl phosphoric triamides: Useful synthons for the stereoselective synthesis of 9-oxo- and 10-hydroxy-2(E)-decenoic acids, important components of queen substance and royal jelly of honeybee Apis mellifera
  作者：Tomasz K. Olszewski、Catherine Bomont、Philippe Coutrot、Claude Grison

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.06.020

  日期：2010.10

  Lithiated anions derived from (alkenyl) pentamethyl phosphoric triamides as homoenolate equivalents are used in the reaction with halogenated acetal and ketal giving regioselectively the gamma-alkylation adducts. Chemoselective acidic hydrolysis of the enephosphoramide moiety in the presence of acetal or ketal groups leads to expected carbonyl products, key intermediates in the synthesis of natural compounds. The synthetic potential of the presented strategy is illustrated by stereoselective synthesis of two pheromones namely, 9-oxo-2(E)-decenoic acid 1 from queen substance and 10-hydroxy-2(E)-decenoic acid 2 from royal jelly of honeybee Apis mellifera. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• BESTMANN, H. J.;LUETKE, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 16, 1707-1710
  作者：BESTMANN, H. J.、LUETKE, H.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospezifischer aufbau ungesättigter macrocyclischer ketone
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Harry Lütke

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81150-3

  日期：1984.1