20-hydroxy-4-methyl-4-aza-5α-pregnan-3-one | 104319-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-hydroxy-4-methyl-4-aza-5α-pregnan-3-one
• 英文别名: 20-hydroxy-4-methyl-5α-4-azapregnan-3-one；20-Hydroxy-4-methyl-5a-4-azapregnan-3-one；(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-1-(1-hydroxyethyl)-6,9a,11a-trimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-one
• CAS: 104319-27-9
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₂
• 分子量: 333.514
• InChiKey: HABYHHAEXZCLGB-UDHVOZIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-hydroxy-4-methyl-4-aza-5α-pregnan-3-one 在 铬酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 氢氧化(羧基甲基)二甲基-3-[(1-羰基癸基)氨基]丙基铵
  参考文献：
  名称：

  氮杂类固醇作为大鼠前列腺5α-还原酶的抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列A环杂环类固醇，并在体外测试了其对大鼠前列腺类固醇5α-还原酶的抑制作用。发现一组17个β-取代的4-甲基-4-氮杂-5α-雄甾烷-3-酮具有惊人的高抑制活性。这些化合物由3-酮-δ4前体通过氧化（O3或NaIO4-KMnO4）A环裂解，然后用胺闭环并在铂催化剂上氢化而制得。其他的A环氮杂甾类化合物是通过贝克曼重排2-oxo-A-nor，3-oxo-和4-oxo-5α-雄甾烷酮的肟制得的。通过用间氯过苯甲酸将前体2,3-二氧代-4-氮杂甾族化合物氧化脱羰制备A-正-2-氧代-3-氮杂甾族化合物。4-氮杂类固醇的A环修饰包括δ1-不饱和键，2-和4-取代基以及3-羰基取代基。

  DOI：

  10.1021/jm00378a028
• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 在 platinum(IV) oxide 氨 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， -78.0~180.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 20-hydroxy-4-methyl-4-aza-5α-pregnan-3-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂类固醇作为大鼠前列腺5α-还原酶的抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列A环杂环类固醇，并在体外测试了其对大鼠前列腺类固醇5α-还原酶的抑制作用。发现一组17个β-取代的4-甲基-4-氮杂-5α-雄甾烷-3-酮具有惊人的高抑制活性。这些化合物由3-酮-δ4前体通过氧化（O3或NaIO4-KMnO4）A环裂解，然后用胺闭环并在铂催化剂上氢化而制得。其他的A环氮杂甾类化合物是通过贝克曼重排2-oxo-A-nor，3-oxo-和4-oxo-5α-雄甾烷酮的肟制得的。通过用间氯过苯甲酸将前体2,3-二氧代-4-氮杂甾族化合物氧化脱羰制备A-正-2-氧代-3-氮杂甾族化合物。4-氮杂类固醇的A环修饰包括δ1-不饱和键，2-和4-取代基以及3-羰基取代基。

  DOI：

  10.1021/jm00378a028

文献信息

• Substituted 4-aza-5.alpha.-androstan-ones as 5.alpha.-reductase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05693809A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Described are new 16-substituted and 7,16-disubstituted 4-aza-5.alpha.-androstan-3-ones and related compounds as 5.alpha.-reductase inhibitors.

  描述了新的16-取代和7,16-二取代的4-aza-5.alpha.-雄烷-3-酮及相关化合物，作为5.alpha.-还原酶抑制剂。
• Ester derivatives of 4-aza-steroids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05610162A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Compounds of Formula (I), ##STR1## wherein X is sulfur or oxygen are inhibitors of the 5.alpha.-reductase enzyme and isozymes thereof. The compounds are useful for the treatment of hyperandrogenic disease conditions and diseases of the skin and scalp.

  式(I)的化合物，其中X为硫或氧，是5α-还原酶及其同工酶的抑制剂。这些化合物可用于治疗高雄激素病和皮肤头皮疾病。
• 17-ETHERS AND THIOETHERS OF 4-AZA-STEROIDS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0641204A1

  公开（公告）日：1995-03-08
• EP0641204A4
  申请人：——

  公开号：EP0641204A4

  公开（公告）日：1995-08-23
• ESTER DERIVATIVES OF 4-AZA-STEROIDS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0649306A1

  公开（公告）日：1995-04-26