1-(3-bromobenzyl)-1H-1,2,4-triazole | 942154-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromobenzyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-[(3-bromophenyl)methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 942154-19-0
• 化学式: C₉H₈BrN₃
• 分子量: 238.087
• InChiKey: DYDRIZFISHUHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromobenzyl)-1H-1,2,4-triazole 、 4-氟苯硼酸 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以28%的产率得到1-(4'-fluorobiphenyl-3-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/68905

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 3-溴苄溴 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到1-(3-bromobenzyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/68905

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDONES CYCLOALKYLE PYRAZOLO NITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146246A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Highly Potent First Examples of Dual Aromatase−Steroid Sulfatase Inhibitors based on a Biphenyl Template
  作者：L. W. Lawrence Woo、Toby Jackson、Aurélien Putey、Gyles Cozier、Philip Leonard、K. Ravi Acharya、Surinder K. Chander、Atul Purohit、Michael J. Reed、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1021/jm901705h

  日期：2010.3.11

  cancer (HDBC) may be more effectively treated by dual inhibition of aromatase and steroid sulfatase (STS). The aromatase inhibitory pharmacophore was thus introduced into a known biphenyl STS inhibitor to give a series of novel dual aromatase−sulfatase inhibitors (DASIs). Several compounds are good aromatase or STS inhibitors and DASI 20 (IC50: aromatase, 2.0 nM; STS, 35 nM) and its chlorinated congener

  针对多种药物靶标的单一药物的兴趣日益增加。通过双重抑制芳香化酶和类固醇硫酸酯酶（STS），可以更有效地治疗激素依赖性乳腺癌（HDBC）。因此，将芳香化酶抑制药效基团引入了已知的联苯STS抑制剂中，从而制得了一系列新型的双重芳香化酶-硫酸酯酶抑制剂（DASIs）。几种化合物是良好的芳香酶或STS抑制剂，DASI 20（IC 50：芳香酶，2.0 nM； STS，35 nM）及其氯化同源物23（IC 50：芳香酶，0.5 nM； STS，5.5 nM）是很好的双重JEG-3细胞的效力。两个联苯共用一个对位-含氨基磺酸酯的环B和环A，其在联苯桥和腈上含有三唑-1-基甲基间位。口服1 mg / kg时，20和23会强烈降低血浆雌二醇水平，并在体内有效抑制肝脏STS活性。23是非雌激素的，可有效抑制碳酸酐酶II（IC 50 86 nM）。使配合物结晶，并通过X射线晶体学解析其结构。此类DASI应鼓励HDBC向多目标治疗干预的进一步发展。
• 1,2,4-TRIAZOL-1-YL BISPHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ENDOCRINE-DEPENDENT TUMORS
  申请人：Woo Lok Wai Lawrence

  公开号：US20080319037A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  There is provided a compound of Formula I wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from H and —Y—R 8 ; wherein each R 8 is independently selected from —OH, hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (—CN), nitro (—NO 2 ), H-bond acceptors, and halogens; wherein at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is —Y—R 8 wherein R 8 is selected from substituted and unsubstituted heterocyclic rings and amino substituted phenyl groups, wherein X is a bond or a linker group; wherein Y is an optional linker group; and wherein ring A is optionally further substituted; wherein R 9 is selected from H, —OH and —OSO 2 NR 1 R 2 ; wherein R 1 and R 2 are independently selected from H and hydrocarbyl; wherein (a) X is a bond and at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is —Y—R 8 ; OR (b) R 9 is —OSO 2 NR 1 R 2 or —OH and four of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are H and one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is —Y—R 8 . These compounds inhibit steroid sulphatase and aromatase activity and are useful in the treatment of endocrine-dependent tumors.

  提供了一种化合物，其化学式为I，其中R3、R4、R5、R6和R7可独立地选自H和-Y-R8；其中每个R8可独立地选自-OH、烃基、氧烃基、氰（-CN）、硝基（-NO2）、H键受体和卤素；其中至少有一个R3、R4、R5、R6和R7是-Y-R8，其中R8选自取代和未取代的杂环环和氨基取代的苯基；其中X是键或连接基；其中Y是可选的连接基；环A也可以进一步取代；其中R9选自H、-OH和-OSO2NR1R2；其中R1和R2可独立地选自H和烃基；其中（a）X是键，并且R3、R4、R5、R6和R7中至少有一个是-Y-R8；或（b）R9是-OSO2NR1R2或-OH，并且R3、R4、R5、R6和R7中有四个是H，其中一个是-Y-R8。这些化合物抑制类固醇硫酸酯酶和芳香化酶活性，并在治疗内分泌依赖性肿瘤方面有用。
• 1,2,4-triazol-1-yl bisphenyl derivatives for use in the treatment of endocrine-dependent tumors
  申请人：Sterix Limited

  公开号：US08022224B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  There is provided a compound of Formula I wherein R3, R4, R5, R6 and R7 are independently selected from H and —Y—R8; wherein each R8 is independently selected from —OH, hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (—CN), nitro (—NO2), H-bond acceptors, and halogens; wherein at least one of R3, R4, R5, R6 and R7 is —Y—R8 wherein R8 is selected from substituted and unsubstituted heterocyclic rings and amino substituted phenyl groups, wherein X is a bond or a linker group; wherein Y is an optional linker group; and wherein ring A is optionally further substituted; wherein R9 is selected from H, —OH and —OSO2NR1R2; wherein R1 and R2 are independently selected from H and hydrocarbyl; wherein (a) X is a bond and at least one of R3, R4, R5, R6 and R7 is —Y—R8; OR (b) R9 is —OSO2NR1R2 or —OH and four of R3, R4, R5, R6 and R7 are H and one of R3, R4, R5, R6 and R7 is —Y—R8. These compounds inhibit steroid sulphatase and aromatase activity and are useful in the treatment of endocrine-dependent tumors.

  提供了一种化合物，其化学式为I，其中R3、R4、R5、R6和R7独立地选择自H和—Y—R8；其中每个R8独立地选择自—OH、烃基、氧烃基、氰基（—CN）、硝基（—NO2）、氢键受体和卤素；其中至少一个R3、R4、R5、R6和R7是—Y—R8，其中R8选择自取代和未取代的杂环环和氨基取代的苯基，其中X是一个键或连接基团；其中Y是一个可选的连接基团；并且环A是可选地进一步取代的；其中R9选择自H、—OH和—OSO2NR1R2；其中R1和R2独立地选择自H和烃基；其中（a）X是一个键，且至少一个R3、R4、R5、R6和R7是—Y—R8；或（b）R9是—OSO2NR1R2或—OH，且R3、R4、R5、R6和R7中的四个是H，其中一个是—Y—R8。这些化合物抑制类固醇硫酸酯酶和芳香化酶活性，并且在治疗内分泌依赖性肿瘤方面有用。
• COMPOUND
  申请人：Woo Lok Wai Lawrence

  公开号：US20100173963A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  There is provided a compound of Formula I wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from H and —Y—R 8 ; wherein each R 8 is independently selected from —OH, hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (—CN), nitro (—NO 2 ), H-bond acceptors, and halogens; wherein at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is —Y—R 8 wherein R 8 is selected from substituted and unsubstituted heterocyclic rings and amino substituted phenyl groups, wherein X is a bond or a linker group; wherein Y is an optional linker group; and wherein ring A is optionally further substituted; wherein R 9 is selected from H, —OH and —OSO 2 NR 1 R 2 ; wherein R 1 and R 2 are independently selected from H and hydrocarbyl; wherein (a) X is a bond and at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is —Y—R 8 ; OR (b) R 9 is —OSO 2 NR 1 R 2 or —OH and four of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are H and one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is —Y—R 8 .

  提供了一种化合物I，其中R3、R4、R5、R6和R7独立地选择自H和-Y-R8;其中每个R8独立地选择自-OH、烃基、氧代烃基、氰(—CN)、硝基(—NO2)、氢键受体和卤素;其中至少有一个R3、R4、R5、R6和R7是—Y—R8，其中R8选择被取代和未取代的杂环环和氨基取代的苯基基团，其中X是键或连接基团;其中Y是可选的连接基团;并且环A可以选择进一步取代;其中R9选择自H、—OH和—OSO2NR1R2;其中R1和R2独立地选择自H和烃基;其中(a) X是键并且至少有一个R3、R4、R5、R6和R7是—Y—R8;或(b) R9是—OSO2NR1R2或—OH，并且四个R3、R4、R5、R6和R7中的一个是—Y—R8，而其余四个是H。