1-(4-benzyloxyphenoxy)-4-nitrobenzene | 5535-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzyloxyphenoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 4-benzyloxy-4'-nitrodiphenyloxide；4-(4-benzyloxyphenoxy)-1-nitrobenzene；1-nitro-4-(4-phenylmethoxyphenoxy)benzene
• CAS: 5535-70-6
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: PPJDYJKQSQKYDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-101 °C
• 沸点：
  464.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzyloxyphenoxy)-4-nitrobenzene 在 tin(II)chloride dihydrate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-(4-(benzyloxy)phenoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799859909
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯氧基)苯甲醚 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-benzyloxyphenoxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799859909

文献信息

• Discovery of 1,2,4-triazole-1,3-disulfonamides as dual inhibitors of mitochondrial complex II and complex III
  作者：Hua Cheng、Yan-Qing Shen、Xia-Yan Pan、Yi-Ping Hou、Qiong-You Wu、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1039/c5nj00215j

  日期：——

  1,2,4-Triazole-1,3-disulfonamide derivatives as dual function inhibitors of mitochondrial complex II (SQR) and complex III (cytbc₁) were discovered.

  1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物被发现具有线粒体复合物II（SQR）和复合物III（细胞色素bc1）的双功能抑制剂作用。
• Potentiators of glutamate receptors
  申请人：——

  公开号：US20040006114A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to potentiators of metabotropic glutamate receptor function and specifically provides compounds of formula I, compositions thereof and methods of using the same. 1

  本发明涉及代谢型谷氨酸受体功能的增强剂，具体提供了化合物I的公式、其组合物以及使用方法。
• Catalyst-free electroreductive carboxylic acid–nitroarene coupling
  作者：Qing Wang、Jia Xu、Zhimin Xu、Zhizhao Wang、Xiangzhang Tao、Shengyang Ni、Yi Pan、Yi Wang

  DOI：10.1039/d3gc02402d

  日期：——

  The cross-coupling of redox-active esters with nitroarenes has been achieved by electrosynthesis with sacrificial metal anodes.

  通过使用牺牲金属阳极进行电合成，实现了氧化还原活性酯与硝基烯烃的交叉偶联。
• Synthesis and biological evaluation of nonpeptide mimetics of ω-conotoxin GVIA
  作者：Jonathan B Baell、Peter J Duggan、Stewart A Forsyth、Richard J Lewis、Y Phei Lok、Christina I Schroeder

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.05.040

  日期：2004.8.1

  A benzothiazole-derived compound (4a) designed to mimic the C-alpha-C-beta bond vectors and terminal functionalities of Lys2, TyrI3 and Arg17 in omega-conotoxin GVIA was synthesised, together with analogues (4b-d), which had each side-chain mimic systematically truncated or eliminated. The affinity of these compounds for rat brain N-type and P/Q-type voltage gated calcium channels (VGCCs) was determined. In terms of N-type channel affinity and selectivity, two of these compounds (4a and 4d) were found to be highly promising, first generation mimetics of omega-conotoxin. The fully functionalised mimetic (4a) showed low PM binding affinity to N-type VGCCs (IC50 = 1.9 muM) and greater than 20-fold selectivity for this channel sub-type over P/Q-type VGCCs, whereas the mimetic in which the guanidine-type side chain was truncated back to an amine (4d, IC50 = 4.1 muM) showed a greater than 25-fold selectivity for the N-type channel. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRIDINE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1255735A2

  公开（公告）日：2002-11-13