Boc-D-Phe-ψ[(E)-C(CH3)=CH]-Ala-Val-Orn(Cbz)-Leu-AMT | 1205539-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Phe-ψ[(E)-C(CH3)=CH]-Ala-Val-Orn(Cbz)-Leu-AMT
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,2R,5R)-3,5-dimethyl-6-[[(2S)-3-methyl-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-[(6-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl)amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-6-oxo-1-phenylhex-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1205539-90-7
• 化学式: C₄₈H₇₁N₇O₈S
• 分子量: 906.2
• InChiKey: BMYMMTUNKOTVKD-CKIRHOBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-[(S)-2-((E)-(2R,5R)-5-tert-butoxycarbonylamino-2,4-dimethyl-6-phenyl-hex-3-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-pentanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid 、 AMT盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Boc-D-Phe-ψ[(E)-C(CH3)=CH]-Ala-Val-Orn(Cbz)-Leu-AMT
  参考文献：
  名称：

  TARGETED NITROXIDE AGENTS

  摘要：

  本文提供了一种对自由基清除有用的组合物和相关方法，具有特定选择性作用于线粒体。这些化合物包括一个连接到线粒体靶向基团的亚硝基含有基团。这些化合物可以交联成二聚体而不丧失活性。本文还提供了一种用于预防、缓解和治疗辐射引起的损伤的方法。该方法包括向患者输送一种如本文所述的化合物，以有效地预防、缓解或治疗辐射引起的损伤。

  公开号：

  US20100035869A1

文献信息

• US7718603B1
  申请人：——

  公开号：US7718603B1

  公开（公告）日：2010-05-18
• US8288551B2
  申请人：——

  公开号：US8288551B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• US8748369B2
  申请人：——

  公开号：US8748369B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• US8822541B2
  申请人：——

  公开号：US8822541B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US9216976B2
  申请人：——

  公开号：US9216976B2

  公开（公告）日：2015-12-22