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6-(6-methylpyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one | 1391984-54-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(6-methylpyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one
英文别名
6-(6-Methylpyridin-2-yl)pyran-2-one;6-(6-methylpyridin-2-yl)pyran-2-one
6-(6-methylpyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one化学式
CAS
1391984-54-5
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
DHHJOHXUUHUVOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(6-methylpyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one(苯乙炔基)三氟硼酸钾 在 BF3*(C2H5)2O 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到2-(2-(difluoroboryl)biphenyl-3-yl)-6-methylpyridine
    参考文献:
    名称:
    通过定向环加成反应实现轻度苯环化
    摘要:
    与ABC一样简单:与传统方法相比,炔基硼烷环加成物可在非常温和有效的反应歧管中进行底物导向,以组装芳族二氟硼烷(请参阅方案)。芳香族硼烷很容易转化为一系列有用的产品。
    DOI:
    10.1002/anie.201200917
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-2-吡啶甲醛2,3-丁二烯酸乙酯三环己基膦 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到6-(6-methylpyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过定向环加成反应实现轻度苯环化
    摘要:
    与ABC一样简单:与传统方法相比,炔基硼烷环加成物可在非常温和有效的反应歧管中进行底物导向,以组装芳族二氟硼烷(请参阅方案)。芳香族硼烷很容易转化为一系列有用的产品。
    DOI:
    10.1002/anie.201200917
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文献信息

  • [EN] AROMATIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DESDITS COMPOSÉS
    申请人:UNIV SHEFFIELD
    公开号:WO2013108024A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    This invention relates to a process of making aromatic compounds, products thereof and to a process of making benzoxaboroles. According to one aspect, the present invention provides a process of making an aromatic compound or derivative thereof comprising: reacting an alkynyl moiety containing an element selected from group 13 or 14 with a 2- pyrone moiety containing a Lewis base in the presence of a Lewis acid to form a six- membered ring fused with a five-membered ring. According to another aspect, the present invention provides compounds from the use of said method. In a further aspect, the present invention provides a process of making a benzoxaborole or a derivative of such a benzoxaborole comprising the steps of: a) reacting an alkynyl borate with a 2-pyrone moiety substituted with an amide in the presence of a Lewis acid to form an aromatic borane; b) reacting said borane with a reducing agent.
    这项发明涉及一种制备芳香化合物的过程,其产品以及制备苯并醇的过程。根据一方面,本发明提供了一种制备芳香化合物或其衍生物的过程,包括:在存在Lewis酸的情况下,将含有从13或14族元素中选择的元素的炔基部分与含有Lewis碱的2-喃基部分反应,形成一个与五元环融合的六元环。根据另一个方面,本发明提供了利用所述方法得到的化合物。在另一个方面,本发明提供了一种制备苯并醇或其衍生物的过程,包括以下步骤:a) 在Lewis酸存在下,将炔基硼酸酯与含有酰胺基团的2-喃基部分反应,形成芳香硼烷;b) 将所述硼烷与还原剂反应。
  • A Mild and Regioselective Route to Fluoroalkyl Aromatic Compounds via Directed Cycloaddition Reactions
    作者:David L. Cousins、Yee Hwee Lim、Joseph P. A. Harrity
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00800
    日期:2022.8.5
    The synthesis of perfluoroalkyl-substituted (hetero)arenes by benzannulation strategies is complementary to ring functionalization approaches as it obviates the need for pre-existing functionality and innate regiocontrol. We report a mild and regiospecific boron-directed benzannulation method as a vehicle for accessing a range of perfluoroalkyl-substituted (hetero)aromatic building blocks that can
    通过苯环化策略合成全氟烷基取代的(杂)芳烃与环功能化方法是互补的,因为它消除了对预先存在的功能和先天区域控制的需要。我们报告了一种温和且区域特异性的定向苯环化方法,可作为获得一系列全氟烷基取代(杂)芳族结构单元的载体,这些结构单元可以通过已建立的 C-B 键官能化过程轻松制备。
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