(2E,5S,6S,7E)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-(methoxymethoxy)-8-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]octa-2,7-dien-1-ol | 302554-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2E,5S,6S,7E)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-(methoxymethoxy)-8-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]octa-2,7-dien-1-ol
• 英文别名: (2E,5S,6S,7E)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-(methoxymethoxy)-8-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]octa-2,7-dien-1-ol
• CAS: 302554-92-3
• 化学式: C₃₂H₄₄O₅Si
• 分子量: 536.784
• InChiKey: SJOJKECUOLMZAU-OVNRNUMYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5S,6S,7E)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-(methoxymethoxy)-8-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]octa-2,7-dien-1-ol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 二甲基溴化硼 、 montmorillonite K-10 、 四丁基氟化铵 、 二氯乙基铝 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下， 反应 52.75h， 生成 (1R，3S，7S，8S，10S，12S，15Z，18R)-12-[(1S，2E)-3-[(2S)-3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-基]-1-羟基-2-丙烯-1-基]-7-羟基-3-甲基-5-亚甲基-9,13,22-三氧三环[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14一
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基转移进行大环化：劳来那利德的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016752q
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 (2E,5S,6S,7E)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-(methoxymethoxy)-8-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]octa-2,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  微管稳定抗肿瘤药laulimalide和一些非天然类似物的全合成：Sharpless不对称环氧化的能力。

  摘要：

  描述了三种合成脱氧月桂酰亚胺（3）的途径，这是海洋海绵代谢产物laulimalide（1）的直接前体。这些路线的主要区别在于其闭环步骤。因此，路线1使用Still-Gennari烯化，路线2使用山口内酯化，路线3使用分子内的烯丙基硅烷-醛加成以建立大环结构。将未保护的脱氧衍生物3进行Sharpless′不对称环氧化（SAE）。酒石酸（R，R）选择性地形成16,17-环氧十二烷基苯磺酸（1），而酒石酸（S，S）-酒石酸生成21,22-环氧142。这表明SAE过程涉及较高的试剂控制，在这种情况下，可用于实现较高的立体选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo026743f

文献信息

• Synthesis of the C15–C27 fragment of the antitumor agent laulimalide
  作者：E.Kate Dorling、Elisabeth Öhler、Johann Mulzer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00961-8

  日期：2000.8

  A stereocontrolled synthesis of the C15–C27 fragment of laulimalide is described. Key features are a divergent–convergent synthesis from (R)-glycidol, an interesting formation of a trisubstituted double bond via ring closing metathesis with Grubbs’ ruthenium catalyst and a site selective protection of a syn-1,2-diol.

  描述了laulimalide的C15–C27片段的立体控制合成。主要特点是选自（a收敛-扩散型合成- [R ）-缩水甘油，通过闭环复分解一个有趣的形成三取代双键与格鲁布斯钌催化剂和的位点选择性保护顺式-1,2-二醇。
• Total Synthesis of the Microtubule Stabilizing Antitumor Agent Laulimalide and Some Nonnatural Analogues:  The Power of Sharpless' Asymmetric Epoxidation
  作者：Anjum Ahmed、E. Kate Hoegenauer、Valentin S. Enev、Martin Hanbauer、Hanspeter Kaehlig、Elisabeth Öhler、Johann Mulzer

  DOI：10.1021/jo026743f

  日期：2003.4.1

  With (R,R)-tartrate the 16,17-epoxide laulimalide (1) is formed selectively, whereas (S,S)-tartrate generates the 21,22-epoxide 142. This demonstrates the high reagent control involved in the SAE process, which in this case is used to achieve high stereo- and regioselectivity. Laulimalide and some derivatives thereof have been tested with respect to antitumor activity and compared to standard compounds

  描述了三种合成脱氧月桂酰亚胺（3）的途径，这是海洋海绵代谢产物laulimalide（1）的直接前体。这些路线的主要区别在于其闭环步骤。因此，路线1使用Still-Gennari烯化，路线2使用山口内酯化，路线3使用分子内的烯丙基硅烷-醛加成以建立大环结构。将未保护的脱氧衍生物3进行Sharpless′不对称环氧化（SAE）。酒石酸（R，R）选择性地形成16,17-环氧十二烷基苯磺酸（1），而酒石酸（S，S）-酒石酸生成21,22-环氧142。这表明SAE过程涉及较高的试剂控制，在这种情况下，可用于实现较高的立体选择性和区域选择性。
• Macrocyclization via Allyl Transfer:  Total Synthesis of Laulimalide
  作者：Valentin S. Enev、Hanspeter Kaehlig、Johann Mulzer

  DOI：10.1021/ja016752q

  日期：2001.10.31