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2-(2-hydroxybutylamino)-ethylamine | 66491-98-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-hydroxybutylamino)-ethylamine
英文别名
1-(2-amino-ethylamino)-butan-2-ol;1-(2-Amino-aethylamino)-butan-2-ol;1-((2-Aminoethyl)amino)butan-2-ol;1-(2-aminoethylamino)butan-2-ol
2-(2-hydroxybutylamino)-ethylamine化学式
CAS
66491-98-3
化学式
C6H16N2O
mdl
——
分子量
132.206
InChiKey
FSRIVDLBMYWIAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    102 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-hydroxybutylamino)-ethylamine 、 copper diacetate 、 水杨酸苯酯 、 potassium hydroxide 在 piperidine 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以59%的产率得到[(2-hydroxy-N-(2-[2-hydroxybutylamino]ethyl)benzamide(3-))CuK(H2O)]
    参考文献:
    名称:
    用于设计单分子和单链磁体的金属配体†
    摘要:
    2-羟基-N- {2- [2- [2-羟乙基)氨基]乙基}苯甲酰胺(L 1 H 3)和2-羟基-N- {2- [2- [2-羟基丁基)氨基]乙基}苯甲酰胺(L 2 H 3)配体与铜离子,得到阴离子metalloligands,L 1铜-和L 2的Cu - ,它们的酰胺,醇脱质子化后和苯酚功能。在辅助配体作为二酮存在下,这些金属配体与镧系元素盐反应生成四核[Cu-Ln] 2复合物,而在单独的镧系元素的盐,L的存在1铜-给出通过Ln的离子连接的四核实体的一支维链。micro-SQUID数据证明了四核的SMM行为b 络合物和Tb链衍生物的SCM行为。
    DOI:
    10.1039/b926739e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of Some 1-Alkylamino- and Dialkylaminoalkylaminothiaxanthones1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01137a017
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文献信息

  • WATER-STABLE COMPOUNDS, CATALYSTS AND CATALYSED REACTIONS
    申请人:Tulloch Arran Alexander Dickon
    公开号:US20100292449A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The invention provides a method of carrying out a Lewis-acid catalysed organic reaction in the presence of a Lewis acid catalyst comprising a metal-organic compound having the following formula: M(HO(CR 1 R 2 )z)a(O(CR 1 R 2 )z)bY—(CR 3 R 4 )χ-Y((CR 1 R 2 )zO)c((CR 1 R 2 )zOH)d.nR 5 OH (Formula I) in which: M is a metal atom, preferably titanium, zirconium, hafnium or iron (III) Y is selected from P and N, but Ss very preferably N; each R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is independently selected from H, alkyl, aryl, substituted alkyl or substituted aryl, R 5 is hydrogen, an alkyl group, a hydroxy-functionalised alkyl group, a polyoxyalkylmoiety, R 6 O or R 7 COO where R 6 and R 7 may each represent H, alkyl, aryl or alkyl-aryl; d and a are each O or 1, b and c are each 1 or 2, b+c=the valency of M, a+b+c+d=4, each z is independently 1, 2, 3 or 4; x represents the least number of C atoms between the Y atoms and is 2 or 3 and n is a number in the range from 0 to 4. The metal-organic compound forms a stable hydrate in water which retains Lewis-acid catalytic properties.
    本发明提供了一种在存在Lewis酸催化剂的情况下进行Lewis酸催化的有机反应的方法,该Lewis酸催化剂包括具有以下公式的金属有机化合物:M(HO(CR1R2)z)a(O(CR1R2)z)bY—(CR3R4)χ-Y((CR1R2)zO)c((CR1R2)zOH)d.nR5OH(公式I),其中:M是金属原子,优选钛、锆、铪或铁(III);Y选自P和N,但非常优选N;每个R1、R2、R3和R4独立地选自H、烷基、芳基、取代烷基或取代芳基;R5是氢、烷基、羟基功能化的烷基、聚氧烷基部分、R6O或R7COO,其中R6和R7各自可以代表H、烷基、芳基或烷基芳基;d和a各自是O或1,b和c各自是1或2,b+c等于M的价,a+b+c+d=4,每个z独立地是1、2、3或4;x代表Y原子之间最少的C原子数,是2或3,n是0到4之间的数。金属有机化合物在水中形成稳定的含水物,保留了Lewis酸催化性质。
  • VERWENDUNG VON HARNSTOFF- UND/ODER BIURETGRUPPEN AUFWEISENDENPOLYISOCYANAT-ZUBEREITUNGEN ALS ISOCYANAT KOMPONENTE BEI DER HERSTELLUNG VON KUNSTSTOFFEN NACH DEM VERFAHREN DER REAKTIONSSPRITZGUSSTECHNIK
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0204141A2
    公开(公告)日:1986-12-10
    Ein Verfahren zur Herstellung von Harnstoff- und/oder Biuretgruppen aufweisenden Polyisocyanat-Zubereitungen mit einem NCO-Gehalt von 0,7 bis 45 Gew.-% durch Umsetzung von organischen Polyisocyanaten mit Gemischen aus a) organischen Verbindungen des Molekulargewichtsbereichs 500 bis 20.000 mit mindestens zwei gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Gruppen und b) organischen Verbindungen des Molekulargewichtsbereichs 60 bis 499 mit mindestens zwei gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Gruppen unter Einhaltung eines Äquivalentverhältnisses von Isocyanatgruppen zu gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Gruppen von 2:1 bis 100:1, wobei als Komponenten a) und/oder b) zumindest teilweise Aminogruppen aufweisende Verbindungen verwendet werden, die so erhaltenen Polyisocyanat-Zubereitungen und ihre Verwendung bei der Herstellung von Kunststoffen nach dem Isocyanat-Polyadditionsverfahren insbesondere bei der Herstellung von Formkunststoffen einer Dichte von 0,8 bis 1,4 g/cm3 nach der Reaktionsspritzgußtechnik.
    一种含有脲基和/或缩二脲基且 NCO 含量为 0.7 至 45 wt.将有机多异氰酸酯与 a) 分子量范围在 500 至 20.000 的有机化合物,其中至少有两个基团能与异氰酸酯基团反应;以及 b) 分子量范围在 60 至 499 之间的有机化合物,其中至少有两个基团能与异氰酸酯基团反应,同时异氰酸酯基团与能与异氰酸酯基团反应的基团的当量比保持在 2:1 至 100:a) 和/或 b) 组份,由此得到的多异氰酸酯制剂及其在通过异氰酸酯加成法生产塑料中的用途,特别是在通过反应注塑技术生产密度为 0.8 至 1.4 g/cm3 的模塑塑料中的用途。
  • Succinimides and their use as fuel additives
    申请人:ETHYL PETROLEUM ADDITIVES, INC.
    公开号:EP0417990A1
    公开(公告)日:1991-03-20
    Succinimides useful as detergents in fuels are prepared by reacting (a) at least one substituted succinic acid or acid derivative thereof containing an average of from 16 to 50 carbon atoms in the molecule and having an acyclic aliphatic substituent group containing an average of at least 12 but less than 30 carbon atoms, with (b) at least one alkanol polyamine containing an average of at least 4 carbon atoms and containing at least one primary amino group. When used as fuel additives, the succini­mides are effective in reducing deposits in carburetors and injectors.
    可用作燃料清洁剂的琥珀酰亚胺是通过以下反应制备的:(a) 至少一种取代的琥珀酸或其酸衍生物,分子中平均含有 16 至 50 个碳原子,并具有平均含有至少 12 个但少于 30 个碳原子的无环脂族取代基;(b) 至少一种烷醇多胺,平均含有至少 4 个碳原子,并含有至少一个伯氨基。琥珀酰亚胺用作燃料添加剂时,可有效减少化油器和喷油器中的沉积物。
  • Nichtkristalline Polyamin/Kohlensäuresalz-Kompositionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethanharnstoffen, speziell geschäumten Beschichtungen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0078436B1
    公开(公告)日:1985-01-30
  • Verwendung von Harnstoff- und/oder Biuretgruppen aufweisenden Polyisocyanat-Zubereitungen, als Isocyanatkomponente bei der Herstellung von Kunststoffen nach dem Isocyanat-Polyadditionsverfahren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0211270B1
    公开(公告)日:1991-07-24
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同类化合物

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