6-chloro-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3-diphenylpyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 1296202-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-chloro-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3-diphenylpyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1296202-86-2
• 化学式: C₂₈H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 467.955
• InChiKey: KTPVWPMXIHGHLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 6-chloro-N-(3-methoxybenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-chloro-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 、 6-chloro-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3-diphenylpyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYLS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FORMANT INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  该发明涉及对各种激酶酶的抑制剂作为杂环芳基化合物的用途。在各种实施形式中，该发明提供了一种具有抑制生物活性的杂环芳基化合物，该生物活性与Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Flt激酶、Aurora激酶或Src激酶或其任意组合相关。该发明的化合物包括具有式(I)的双环杂环芳基化合物，该化合物在环的连接处可以含有一个桥接氮原子。该发明还提供了合成该发明化合物的方法、药物组合物、药物组合以及使用该发明化合物治疗病症的方法。

  公开号：

  WO2011050245A1