2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone oxime | 173595-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone oxime
• 英文别名: 2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-hydroxyethanimine；N-[2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 173595-60-3
• 化学式: C₈H₆Cl₃NO
• 分子量: 238.501
• InChiKey: MONLKYKSOJFXHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120.3-121.7 °C
• 沸点：
  344.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 2-(1H-benzimidazol-1-yl)-N-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanimine
  参考文献：
  名称：

  新型唑类抗真菌剂的设计、合成和评价：一种分子杂交方法

  摘要：

  使用分子杂交方法设计了两种苯并咪唑衍生物和一种硝基咪唑衍生物。合成了设计的化合物，并测试了它们对白色念珠菌和酿酒酵母菌株的体外抗真菌活性。根据抗真菌活性数据，含有 2-甲基-5-硝基咪唑部分的化合物 9 被证明是最有效的化合物。它比参考药物氟康唑和酮康唑对酿酒酵母的活性更强。

  DOI：

  10.1007/s11094-016-1354-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4'-三氯苯乙酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  新型唑类抗真菌剂的设计、合成和评价：一种分子杂交方法

  摘要：

  使用分子杂交方法设计了两种苯并咪唑衍生物和一种硝基咪唑衍生物。合成了设计的化合物，并测试了它们对白色念珠菌和酿酒酵母菌株的体外抗真菌活性。根据抗真菌活性数据，含有 2-甲基-5-硝基咪唑部分的化合物 9 被证明是最有效的化合物。它比参考药物氟康唑和酮康唑对酿酒酵母的活性更强。

  DOI：

  10.1007/s11094-016-1354-9

文献信息

• Foroumadi; Davood; Mirzaei, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 6, p. 411 - 416
  作者：Foroumadi、Davood、Mirzaei、Emami、Moshafi

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis and Evaluation of New Azoles as Antifungal Agents: a Molecular Hybridization Approach
  作者：Maryam Iman、Talin Peroomian、Asghar Davood、Mohsen Amini、Soroush Sardari、Parisa Azerang

  DOI：10.1007/s11094-016-1354-9

  日期：2016.1

  Two benzimidazole derivatives and one nitroimidazole derivative were designed using molecular hybridization approach. The designed compounds were synthesized and their in vitro antifungal activities were tested against Candida albicans and Saccharomyces cerevisiae strains. Based on the antifungal activity data, compound 9 containing 2-methyl-5-nitroimidazole moiety proved to be the most potent compound

  使用分子杂交方法设计了两种苯并咪唑衍生物和一种硝基咪唑衍生物。合成了设计的化合物，并测试了它们对白色念珠菌和酿酒酵母菌株的体外抗真菌活性。根据抗真菌活性数据，含有 2-甲基-5-硝基咪唑部分的化合物 9 被证明是最有效的化合物。它比参考药物氟康唑和酮康唑对酿酒酵母的活性更强。