2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone oxime | 224444-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone oxime
• 英文别名: 2-chloro-2',4'-difluoroacetophenonoxime；2-chloro-2',4'-difluoroacetophenone oxime；2-Chloro-2',4'-difluoroacetophenone oxime；N-[2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 224444-21-7
• 化学式: C₈H₆ClF₂NO
• 分子量: 205.592
• InChiKey: DZJAIJVQRATXBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone oxime 在 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 3-(2,4-difluorophenyl)-6-ethoxy-6H-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Homann, Kai; Angermann, Joerg; Collas, Markus, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 649 - 655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2',4'-二氟苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclic amide derivatives

  摘要：

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。

  公开号：

  US20030212094A1

文献信息

• Cyclic amide derivatives
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US07166617B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH2—, —CO—, —O—, —CH(OR7)— or the like wherein R7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R1 and R2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: wherein R3, R4, R5, and R6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下公式（I）所代表的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并作为药物的活性成分：其中X代表烷基，芳基，杂环基或类似物；Q代表由—CH2—，—CO—，—O—，—CH（OR7）—或类似物所代表的基团，其中R7代表氢原子，烷基或类似物；n表示0到5的整数；R1和R2各自代表氢原子，烷基或类似物；B代表以下任一基团：其中R3、R4、R5和R6各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物；m表示1或2；而以下环：代表芳香杂环环。
• Foroumadi; Davood; Mirzaei, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 6, p. 411 - 416
  作者：Foroumadi、Davood、Mirzaei、Emami、Moshafi

  DOI：——

  日期：——
• Homann, Kai; Angermann, Joerg; Collas, Markus, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 649 - 655
  作者：Homann, Kai、Angermann, Joerg、Collas, Markus、Zimmer, Reinhold、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Novel cyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212094A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: 1 wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH 2 —, —CO—, —O—, —CH(OR 7 )— or the like wherein R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: 2 wherein R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: 3 represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。