<6R-<6α,7β(R)>>-3-<<4-(3-carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-quinolinyl)-1-piperazinyl>methyl>-7-<(hydroxyphenylacetyl)amino>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester | 143488-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: <6R-<6α,7β(R)>>-3-<<4-(3-carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-quinolinyl)-1-piperazinyl>methyl>-7-<(hydroxyphenylacetyl)amino>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester
• 英文别名: 7-[4-[[(6R,7R)-2-benzhydryloxycarbonyl-7-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 143488-24-8
• 化学式: C₄₆H₄₂FN₅O₈S
• 分子量: 843.933
• InChiKey: RJQUAHVUJJRYEZ-AAANWXQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <6R-<6α,7β(R)>>-3-<<4-(3-carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-quinolinyl)-1-piperazinyl>methyl>-7-<(hydroxyphenylacetyl)amino>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester 、 三氟乙酸 在 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Albrecht; Beskid; Christenson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 400 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 <6R-<6α,7β(R)>>-3-<<4-(3-carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-quinolinyl)-1-piperazinyl>methyl>-7-<(hydroxyphenylacetyl)amino>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Albrecht; Beskid; Christenson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 400 - 407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Albrecht; Beskid; Christenson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 400 - 407
  作者：Albrecht、Beskid、Christenson、Deitcher、Georgopapadakou、Keith、Konzelmann、Pruess、Chung Chen Wei

  DOI：——

  日期：——