tert-butyl (2S,4R)-2-[5-[12-chloro-3-[2-[(2S,4R)-4-fluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6-(4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-7-yl)-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate | 1369595-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-2-[5-[12-chloro-3-[2-[(2S,4R)-4-fluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6-(4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-7-yl)-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1369595-84-5
• 化学式: C₄₈H₅₁ClF₂N₈O₆
• 分子量: 909.433
• InChiKey: YFGIJKNVLQQZRD-IGLMIWMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-氟-L-脯氨酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 氨 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-2-[5-[12-chloro-3-[2-[(2S,4R)-4-fluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6-(4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-7-yl)-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  提供了公式（I）的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。

  公开号：

  WO2012041014A1