ethyl N-[(4-methylbenzene)sulfonyl]ethanecarbohydrazonate | 3898-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[(4-methylbenzene)sulfonyl]ethanecarbohydrazonate
• 英文别名: Aethyl-；Ethyl N-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)ethanehydrazonate；ethyl N-(4-methylphenyl)sulfonylethanehydrazonate
• CAS: 3898-94-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 256.326
• InChiKey: YCGZHSQNPJHOBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[(4-methylbenzene)sulfonyl]ethanecarbohydrazonate 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-amino-5-methyl-3-oxo-2-tosyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystal Structure, and Antibacterial Activity of 1,2,4-Triazoles and 1,2,4-Triazol-3-one

  摘要：

  A straightforward method has been developed for the synthesis of 1,2,4-triazol-3-one 3 and 1,2,4-triazoles 6a, 6b, 6c, 6d starting from N-1-substituted-N-1-tosylhydrazonates 2 and hydrazine monohydrate. This methodology affords a number of 1,2,4-triazol-3-one 3 and 1,2,4-triazoles 6a, 6b, 6c, 6d in reasonable yields. The structures of all new compounds were elucidated using infrared, H-1 and C-13 NMR, high-resolution mass spectrometry, elemental analysis, and the X-ray crystallography (for compounds 3 and 6a). Some of the newly synthesized compounds were screened for their antibacterial activity.

  DOI：

  10.1002/jhet.2264
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 对甲苯磺酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到ethyl N-[(4-methylbenzene)sulfonyl]ethanecarbohydrazonate
  参考文献：
  名称：

  通过N 1-芳基磺酰基肼基酸酯的直接邻位锂化反应合成4-取代-2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的新方法

  摘要：

  N 1-芳基磺酰肼盐，可容易地从商业上的N 1-芳基磺酰基酰肼获得，将其与过量的二异丙基氨基锂和四甲基乙二胺进行定向邻位锂化，以提供新的2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物范围从43％到85％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.082

文献信息

• Synthesis, crystal structure and biological studies of novel amidrazones, triazoles, Thiatriazole and Triazine compounds
  作者：Adel Ben Salem、Bochra Ben Salah、Dhekra Mhalla、Mohamed Trigui、Maxime Mourer、Jean -Bernard Regnouf-de-Vains、Mohamed Kossentini

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128209

  日期：2020.8

  Abstract A series of Amidrazones, Triazoles, Thiatriazole and Triazine derivatives was synthesized, and their antibacterial and antioxidant activities were evaluated. Biological screening showed that the majority of the compounds possess a moderate antibacterial activity and a significant antioxidant effects. In order to further research the compound 3a, the crystal structure was detected by X-ray diffraction

  摘要 合成了一系列脒腙、三唑、噻三唑和三嗪衍生物，并对其抗菌和抗氧化活性进行了评价。生物筛选表明，大多数化合物具有中等的抗菌活性和显着的抗氧化作用。为了进一步研究化合物3a，通过X射线衍射检测了晶体结构。同时，在红外光谱、1H NMR、13C NMR、元素分析和HRMS（ESI）光谱的基础上对新产品进行了结构归属。