11R-methyl-16R-fluoro-9,15-dioxo-prost-(Z)-5-enoic acid | 69900-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11R-methyl-16R-fluoro-9,15-dioxo-prost-(Z)-5-enoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2S,3R)-2-[(4R)-4-fluoro-3-oxooctyl]-3-methyl-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 69900-81-8
• 化学式: C₂₁H₃₃FO₄
• 分子量: 368.489
• InChiKey: DXIPTDIJWBDFQN-JRULYVQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  jones reagent 、 11R-methyl-16R-fluoro-15R-hydroxy-9-oxo-prost-(Z)-5-enoic acid 生成 11R-methyl-16R-fluoro-9,15-dioxo-prost-(Z)-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Prostaglandinderivate, deren Herstellung und pharmazeutische Präparate und Zwischenprodukte
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0000207A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  Prostaglandinderivate der Forme worin R` Wasserstoff oder Niederalkyl; R2 Hydroxy; R3 Wasserstoff; oder R2 und R3 zusammen Oxo; R4 Wasserstoff oder Niederalkyl; R5 Fluor, Niederalkyl oder Trifluormethyl; R6 Wasserstoff, Fluor oder Niederalkyl; R1 Wasserstoff; R8 Hydroxy; oder R1 und R8 zusammen Oxo; A und B, und X und Y, für sich allein Wasserstoff oder zusammen eine Kohlenstoff- Kohlenstoffbindung bedeuten; mit der Bedingung, dass R2 und R3 zusammen Oxo darstellen, wenn R1 und R8 zusammen Oxo sind; und mit der weiteren Bedingung, dass A und B Wasserstoff darstellen, wenn R7 Wasserstoff ist; und mit der dritten Bedingung, dass X und Y eine Kohlenstoff- Kohlenstoffbindung darstellen, wenn R1 und R1 gleichzeitig Wasserstoff sind; deren Enantiomere und Ranemate weisen therapeutische, z.B. blutdrucksenkende und anti-ulcerogene Wirkungen auf. Die Erfindung betrifft solche Prestaglandinderivate, deren Herstellung und pharmazeutische Präparate enthaltend solche Prostaglandinderivate, sowie neue Zwischenprodukte für die Herstellung dieser Prostaglandinderivate.

  形式如下的前列腺素衍生物 其中 R`为氢或低级烷基；R2 为羟基；R3 为氢；或 R2 和 R3 合在一起为氧代；R4 为氢或低级烷基；R5 为氟、低级烷基或三氟甲基；R6 为氢、氟或低级烷基；R1 为氢；R8 为羟基；或 R1 和 R8 合在一起为氧代；A 和 B 以及 X 和 Y 本身为氢或合在一起为碳-碳键；在 R1 和 R8 同为氧代时，R2 和 R3 同为氧代；在 R7 为氢时，A 和 B 同为氢；在 R1 和 R1 同为氢时，X 和 Y 同为碳碳键。如抗高血压和抗溃疡作用。 本发明涉及此类前列腺素衍生物、其制备方法和含有此类前列腺素衍生物的药物组合物，以及用于制备此类前列腺素衍生物的新中间体。
• US4163016A
  申请人：——

  公开号：US4163016A

  公开（公告）日：1979-07-31
• US4204074A
  申请人：——

  公开号：US4204074A

  公开（公告）日：1980-05-20
• US4212993A
  申请人：——

  公开号：US4212993A

  公开（公告）日：1980-07-15
• US4260818A
  申请人：——

  公开号：US4260818A

  公开（公告）日：1981-04-07