N-(2-Sulfoethyl)(3-Trifluoromethylphenoxy)(4-chlorophenyl)acetamide Sodium Salt | 49755-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Sulfoethyl)(3-Trifluoromethylphenoxy)(4-chlorophenyl)acetamide Sodium Salt
• 英文别名: Sodium;2-[[2-(4-chlorophenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]acetyl]amino]ethanesulfonate
• CAS: 49755-63-7
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₃NO₅S*Na
• 分子量: 459.806
• InChiKey: BUWRBLINYQWGRX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-trifluoromethylphenoxy)-(4-chlorophenyl)acetyl chloride 、 异丙醚 、 牛磺酸 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 水 、 甲基环己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 N-(2-Sulfoethyl)(3-Trifluoromethylphenoxy)(4-chlorophenyl)acetamide Sodium Salt
  参考文献：
  名称：

  N-(Sulfo-lower alkyl) amides of (3-trifluoromethylphenoxy)

  摘要：

  N-(Sulfo-较低烷基)酰胺(3-三氟甲基苯氧基)-(4-氯苯基)乙酸，可用于动脉粥样硬化的治疗。N-(sulfo-较低烷基)酰胺(3-三氟甲基苯氧基)(4-氯苯基)-乙酸是通过将(3-三氟甲基苯氧基)(4-氯苯基)乙酰卤与氨基较低烷磺酸反应制备的。

  公开号：

  US04055592A1

文献信息

• US4055592A
  申请人：——

  公开号：US4055592A

  公开（公告）日：1977-10-25
• N-(Sulfo-lower alkyl) amides of (3-trifluoromethylphenoxy)
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04055592A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  N-(Sulfo-lower alkyl)amides of (3-trifluoromethylphenoxy)-(4-chlorophenyl)acetic acid which are useful in the treatment of atherosclerosis. The N-(sulfo-lower alkyl)amides of (3-trifluoromethylphenoxy) (4-chlorophenyl)-acetic acid are prepared by reacting a (3-trifluoromethylphenoxy) (4-chlorophenyl)acetyl halide with an amino-lower alkanesulfonic acid.

  N-(Sulfo-较低烷基)酰胺(3-三氟甲基苯氧基)-(4-氯苯基)乙酸，可用于动脉粥样硬化的治疗。N-(sulfo-较低烷基)酰胺(3-三氟甲基苯氧基)(4-氯苯基)-乙酸是通过将(3-三氟甲基苯氧基)(4-氯苯基)乙酰卤与氨基较低烷磺酸反应制备的。