2-hydroxy-3,5-dinitro-benzoyl chloride | 66306-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-3,5-dinitro-benzoyl chloride
• 英文别名: 3.5-Dinitro-salicylsaeure-chlorid；2-Hydroxy-3,5-dinitrobenzoyl chloride
• CAS: 66306-10-3
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₆
• 分子量: 246.564
• InChiKey: WFLINGUYSCAEQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3,5-dinitro-benzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3,5-dinitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the anticancer properties of the predicted hBaxBH3-mimetic compound 2-hydroxy-3,5-dinitrobenzamide in a mammary carcinogenesis-induced rat model

  摘要：

  设计具有潜力破坏促凋亡-抗凋亡/BH3-only蛋白结合界面的小分子原型是癌症化疗中一种有前景的策略。

  DOI：

  10.1039/c5ra23005e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基水杨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-hydroxy-3,5-dinitro-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the anticancer properties of the predicted hBaxBH3-mimetic compound 2-hydroxy-3,5-dinitrobenzamide in a mammary carcinogenesis-induced rat model

  摘要：

  设计具有潜力破坏促凋亡-抗凋亡/BH3-only蛋白结合界面的小分子原型是癌症化疗中一种有前景的策略。

  DOI：

  10.1039/c5ra23005e

文献信息

• The discovery of potent nonpeptide angiotensin II receptor antagonists: a new class of potent antihypertensives
  作者：John V. Duncia、Andrew T. Chiu、David J. Carini、George B. Gregory、Alexander L. Johnson、William A. Price、Gregory J. Wells、Pancras C. Wong、Joseph C. Calabrese、Pieter B. M. W. M. Timmermans

  DOI：10.1021/jm00167a007

  日期：1990.5

  A new class of potent antihypertensives has been discovered that exert their effect through blockade of the angiotensin II (AII) receptor. Most AII antagonists reported so far are peptide mimics of the endogenous vasoconstrictor octapeptide angiotensin II. The compounds of this paper are nonpeptides and therefore constitute a new class of potent AII receptor antagonists. Based on the overlap of a conformation

  已经发现了一类新型的有效降压药，它们通过阻断血管紧张素II（AII）受体发挥作用。迄今为止，大多数报道的AII拮抗剂都是内源性血管收缩八肽血管紧张素II的肽模拟物。本文的化合物是非肽，因此构成了一类新的有效的AII受体拮抗剂。基于AII构象与文献铅3的重叠，提出了一个假设，提示需要额外的酸性功能以增加铅的效力。通过系统的SAR研究，对另一种羧酸的取代导致对二酸4的观察到的结合亲和力增加了10倍。对于后续化合物的结合亲和力最终比文献上的结果增加了1000倍。因此，例如，对于化合物前导1，AII受体结合亲和力[IC50（microM）]为15 microM，对于化合物33和53，增加到0.018和0.012 microM。已经发现结构亲和关系需要存在四个关键具有良好活性的元素：（1）在苄基咪唑核的N-苄基对位上有一个额外的苯环，（2）在末端芳环的邻位上有一个酸性官能团，（3）在咪唑上有一个亲脂
• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acids
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04350692A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compounds of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢基-4-羧酸化合物的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的方法。
• Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1
  申请人：Sartori Eric

  公开号：US20050124664A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Methods of treating disorders associated with elevated levels of PAI-1 are disclosed comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug, stereoisomer or solvate thereof, wherein: A is aryl o heteroaryl, and R 1 -R 12 , are defined herein. The invention also pertains to pharmaceutical compositions and compounds within the scope of formula (I) as well as medicaments and articles of manufacture comprising compounds of formula (I).

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量，或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物，其中：A是芳基或杂芳基，R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物，以及包含式(I)化合物的药物和制造物。
• Discovery of fluoroquinolone derivatives as potent, selective inhibitors of PI3Kγ
  作者：Shao Sha、Hong-Wei Han、Fei Gao、Tian-Bao Liu、Zhen Li、Chi Xu、Wei-Qing Zhong、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1039/c5md00364d

  日期：——

  A new class of fluoroquinolone derivatives having improved potency toward PI3K was designed through a docking study.

  通过对接研究设计出一类新的氟喹诺酮衍生物，对PI3K的活性有所提高。
• Modulators of cysteine protease
  申请人：Exegenics Inc.

  公开号：US06828350B1

  公开（公告）日：2004-12-07

  The present invention concerns novel mediators of the activity of picornavirus 3C protease and the modulation of the activity of other similar proteins. The modulators may be used in pharmaceutical compositions either for inhibition of 3C protease (for example in viral infections) or for the enhancement of the activity of proteins similar to the 3C protease such as Apopain (for induction of apoptosis).

  本发明涉及对小RNA病毒3C蛋白酶活性的新型调节剂以及对其他类似蛋白的活性进行调节。这些调节剂可用于制备药物组合物，用于抑制3C蛋白酶的活性（例如在病毒感染中），或用于增强类似于3C蛋白酶的蛋白的活性，如Apopain（用于诱导凋亡）。