1-methyl-4-vinylpyridinium iodide | 21351-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-vinylpyridinium iodide
• 英文别名: 4-ethenyl-1-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 21351-43-9
• 化学式: C₈H₁₀N*I
• 分子量: 247.079
• InChiKey: DYWCIVBBDWZOCL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  288-291 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.84
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-vinylpyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-ethenyl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  合成新型MPTP类似物作为潜在的单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂。

  摘要：

  纹状体毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）是黄酶单胺氧化酶B（MAO-B）的优良底物和弱灭活剂。为了尝试开发新型的基于机理的MAO-B灭活剂，我们合成了在N或C（4）位置带有多种官能团的MPTP类似物，并研究了它们与纯化的MAO-B制剂的相互作用。从牛肝中分离。选择的取代基包括烯丙基，炔丙基，乙烯基，乙炔基和环丁基，即被认为是酶产生的亲电或自由基中间体的潜在来源的官能团，其可能使该酶烷基化并使之失活。C（4）取代的化合物都没有显示出明显的酶抑制剂性能，尽管有些被证明是良好的底物。在N-取代的MPTP系列中，只有4-苯基-1-炔丙基类似物是好的抑制剂。该化合物对MAO-B的时间和浓度依赖性抑制与基于机制的失活途径和目前对单胺氧化酶的催化机制相一致。这些研究的结果提供了对MAO-B活性位的空间特征的进一步见解，并预测四氢吡啶环的C（4）取代基所在的区域缺少反应性亲核基团。

  DOI：

  10.1021/jm00100a023
• 作为产物：
  描述：

  4-<2-(1-indolyl)ethyl>pyridine 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-methyl-4-vinylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Khan, Ghulam R.; Marson, Charles M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 641 - 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridylethylation - a new protection method for active hydrogen compounds
  作者：Alan R. Katritzky、Ghulam R. Khan、Otto A. Schwarz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80118-0

  日期：1984.1

  2-(2- or 4-Pyridyl)ethyl group is readily introduced by pyridylethylation and easily removed after activation by quaternisation with methyl iodide.

  2-（2-或4-吡啶基）乙基易于通过吡啶基乙基化引入，并且在通过与甲基碘的季铵化作用活化后易于除去。
• Molecular sieve catalyst composition, its making and use in conversion processes
  申请人：Martens R.M. Luc

  公开号：US20050256354A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention relates to a molecular sieve catalyst composition, to a method of making or forming the molecular sieve catalyst composition, and to a conversion process using the catalyst composition. In particular, the invention is directed to a conversion process for producing olefin(s), preferably ethylene and/or propylene, from a feedstock, preferably an oxygenate containing feedstock in the presence of a molecular sieve having been synthesized in the presence of a flocculant.

  该发明涉及一种分子筛催化剂组合物，一种制备或形成该分子筛催化剂组合物的方法，以及使用该催化剂组合物的转化过程。具体而言，该发明涉及一种转化过程，用于在存在已在絮凝剂存在下合成的分子筛的情况下，从一种原料，优选为含氧原料，生产烯烃（主要为乙烯和/或丙烯）。
• HYDROCARBOXYLATION PROCESS
  申请人：Zoeller Joseph Robert

  公开号：US20070299280A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Disclosed is a hydrocarboxylation process for the production of carboxylic acid from olefins wherein an olefin, water, a Group VIII metal hydrocarboxylation catalyst, an onium salt compound are combined in a reaction zone and contacted with carbon monoxide under hydrocarboxylation conditions of pressure and temperature The process does not require or utilize the addition of a hydrogen halide or an alkyl halide exogenous or extraneous to the hydrocarboxylation process.

  揭示了一种从烯烃生产羧酸的羟基羧化过程，其中在反应区域中将烯烃、水、第VIII族金属羟基羧化催化剂和一个胞离子盐化合物结合，并在压力和温度的羟基羧化条件下与一氧化碳接触。该过程不需要或利用氢卤化物或烷基卤化物作为羟基羧化过程的外部添加物。
• Catalysis of the β-Elimination of HF from Isomeric 2-Fluoroethylpyridines and 1-Methyl-2-fluoroethylpyridinium Salts. Proton-Activating Factors and Methyl-Activating Factors as a Mechanistic Test To Distinguish between Concerted E2 and E1cb Irreversible Mechanisms
  作者：Sergio Alunni、Valeria Laureti、Laura Ottavi、Renzo Ruzziconi

  DOI：10.1021/jo020603o

  日期：2003.2.1

  Second-order rate constants, k(OH)(N), M(-)(1) s(-)(1), for the beta-elimination reactions of HF with 2-(2-fluoroethyl)pyridine (2), 3-(2-fluoroethyl)pyridine (3), and 4-(2-fluoroethyl)pyridine (4) in OH(-)/H(2)O, at 50 degrees C and mu = 1 M KCl, are = 0.646 x 10(-)(4) M(-)(1) s(-)(1), = 2.97 x 10(-)(6) M(-)(1) s(-)(1), and = 5.28 x 10(-)(4) M(-)(1) s(-)(1), respectively. When compared with the second-order

  HF与2-（2-氟乙基）吡啶（2）的β-消除反应的二级速率常数k（OH）（N），M（-）（1）s（-）（1）， 3-（2-氟乙基）吡啶（3）和4-（2-氟乙基）吡啶（4）在OH（-）/ H（2）O中于50摄氏度和mu = 1 M KCl时为0.646 x 10（-）（4）M（-）（1）s（-）（1）= 2.97 x 10（-）（6）M（-）（1）s（-）（1）和=分别为5.28 x 10（-）（4）M（-）（1）s（-）（1）。与氮甲基化底物1-甲基-2-（2-氟乙基）吡啶鎓碘化物（5）的相同工艺的二阶速率常数比较时，1-甲基-3-（2-氟乙基）吡啶鎓碘化物（5） 6）和1-甲基-4-（2-氟乙基）吡啶鎓碘化物（7），可以从比率k（OH）（NCH）3 /计算出甲基活化因子（MethylAF），值8.7使用基板5/2可获得x 10（5），具有6/3的值为1.6 x 10（3），具有7/4的值为2
• CARBONYLATION PROCESS
  申请人：Zoeller Joseph Robert

  公开号：US20070293695A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed is a carbonylation process for the production of carboxylic acids, carboxylic acid esters and/or carboxylic acid anhydrides wherein a carbonylation feedstock compound selected from one or more organic oxygenates such as alcohols, ethers, and esters is contacted with carbon monoxide in the presence of a carbonylation catalyst and one or more onium compounds. The carbonylation process differs from known carbonylation processes in that a halide compound such as a hydrogen halide, typically hydrogen iodide, and/or alkyl halide, typically methyl iodide, extraneous or exogenous to the carbonylation process is not fed or supplied separately to the process.

  本发明揭示了一种用于生产羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐的羰基化过程，其中选择一种或多种有机氧化物，例如醇、醚和酯的羰基化进料化合物，在羰基化催化剂和一种或多种离子化合物的存在下与一氧化碳接触。该羰基化过程不同于已知的羰基化过程，因为卤化物化合物，例如氢卤化物（通常为氢碘酸）和/或烷基卤化物（通常为碘甲烷），不是外部或外源性地提供给该过程。