1,1'-dichloro-2,3,4,5-tetramethyl-1-germacyclopenta-2,4-diene | 113111-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,1'-dichloro-2,3,4,5-tetramethyl-1-germacyclopenta-2,4-diene
• 英文别名: 1,1-dichloro-2,3,4,5-tetramethylgermole
• CAS: 113111-20-9
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂Ge
• 分子量: 251.679
• InChiKey: YRTMWVUOOWVVEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-dichloro-2,3,4,5-tetramethyl-1-germacyclopenta-2,4-diene 在 K 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含硅和锗的环状 π 系统的合成和研究。环戊二烯基类似物的芳香性问题

  摘要：

  金属化合物 C4Me4E(H)R 的合成路线 (9, E = Si, R = Si(SiMe3)3; 10, E = Si, R = Mes (mesityl); 11, E = Ge, R = Si(SiMe3) )3; 12, E = Ge, R = Mes), C4R4E(SiMe3)2 (13, E = Si, R = Me; 14, E = Ge, R = Me; 19, E = Si, R = Et; 20, E = Ge, R = Et), 和 C4Me4E(R)E(R)Me4C4 (15, E = Si, R = SiMe3; 16, E = Si, R = Me; 17, E = Ge, R = SiMe3; 18, E = Ge, R = Me) 进行了描述。在 18-crown-6 存在下，二卤化物 1 和 2 在四氢呋喃中被钾还原，得到硅酮二价阴离子 [K(18-c

  DOI：

  10.1021/ja962103g
• 作为产物：
  描述：

  Cp2ZrC4Me4 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fagan Paul J., Nugent William A., Calabrese Joseph C., J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 5, S 1880-1889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse de germoles par réaction de transmétallation (Groupe 4 (groupe 14))
  作者：Pascal Dufour、Michèle Dartiguenave、Yves Dartiguenave、Jacques Dubac

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87053-g

  日期：1990.2

  s, Cp2EC4R′4 (E = Ti, Zr, Hf; R′ = Ph, Me) with various halogermanes has been studied. The tetrahalides GeCl4 and GeBr4 undergo the E/Ge exchange reaction at room temperature, but the trihalides RGeCl3 and dihalides R2GeCl2 (R = Me, Ph) are less reactive. Some germoles were found to be unstable. A phenyl group on the germanium atom stabilizes the 2,3,4,5-tetramethylgermoles with a GeH (HPhGeC4Me4)

  组14个metallacyclopentadienes的金属转移反应中，Cp 2 EC 4 R' 4（E =钛，锆，铪; R'=苯基，Me）的各种halogermanes进行了研究。四卤化物GeCl 4和GeBr 4在室温下进行E / Ge交换反应，但三卤化物RGeCl 3和二卤化物R 2 GeCl 2（R = Me，Ph）具有较低的反应性。发现一些胚芽是不稳定的。锗原子上的苯基可通过GeH（HPhGeC 4 Me 4）或GeCl键（ClPhGeC 4 Me 4）稳定2,3,4,5-四甲基锗烷。
• Metallacycle Transfer from Zirconium to Main Group Elements: A Versatile Synthesis of Heterocycles
  作者：Paul J. Fagan、William A. Nugent、Joseph C. Calabrese

  DOI：10.1021/ja00084a031

  日期：1994.3

  The reaction of zirconium metallacycles is used to produce a variety of main group heterocycles including borole Diels-Alder dimers, galloles, indacyclopentadienes, siloles, germoles, stannoles, phospholes, arsoles, stiboles, bismoles, thiophenes, selenophenes, dihydrothiophenes, dihydroselenophenes, tetrahydrothiophenes, tetrahydroselenophenes, stannacyclopentanes, phospholenes, and isothiazoles.

  锆金属环的反应用于生产各种主族杂环，包括硼醇 Diels-Alder 二聚体、galloles、indacyclopentadienes、siloles、germoles、stannoles、phospholes、arsoles、stiboles、bismoles、噻吩、硒代四氢噻吩、二氢噻吩、二氢噻吩、四氢硒酚、锡环戊烷、磷烯和异噻唑。讨论了 1-苯基-2,3,4,5-四甲基硼的硼醇 Diels-Alder 二聚体的 X 射线晶体学研究，并与 7-降冰片烯基碳鎓离子的结构进行了比较。描述了这种金属环转移反应的范围和潜力
• Synthesis and Reactivity of η⁵-Silolyl, η⁵-Germolyl, and η⁵-Germole Dianion Complexes of Zirconium and Hafnium
  作者：Jeffrey M. Dysard、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja993563n

  日期：2000.4.1

  germolyl complex Cp*[η5-C4Me4GeSiMe3]HfMe2 (2). Yet a different process results from treatment of 1 with CH3CH2OSO2CF3, involving migration of a methyl group from hafnium to germanium to produce Cp*(η4-C4Me4GeMeEt)HfMe (3). Reaction of 2 with H2 gave CH4 and Me3SiH as the result of σ-bond metathesis involving the germole-bound trimethylsilyl group and (presumably) an intermediate hafnium hydride species

  2 当量的 Li[C4Me4GeSiMe3] 与 Cp*HfMe2Cl 的反应产生了第一个锗摩尔二价阴离子的过渡金属络合物 [Cp*(η5-C4Me4Ge)HfMe2Li(THF)]2 (1)，通过明显消除 Me3SiCl，沿着C4Me4Ge(SiMe3)2 作为最终的含 Me3Si 产品。化合物1采用二聚体结构，其中一个锂原子以η5的方式夹在两个锗摩尔环之间，而另一个锂原子由两个锗原子配位。1 与过量的 Me3SiCl 反应导致锗摩尔配体丢失为 C4Me4Ge(SiMe3)2，而 2 当量的 Me3SiOSO2CF3 与 1 反应得到新的锗摩尔配合物 Cp*[η5-C4Me4GeSiMe3]HfMe2 (2)。然而，用 CH3CH2OSO2CF3 处理 1 会产生不同的过程，包括甲基从铪迁移到锗以产生 Cp*(η4-C4Me4GeMeEt)HfMe (3)。2 与 H2 的反应产生 CH4
• Germanium-containing ferrocenes and ferrocenophanes. Potential precursors for ring-opening polymerizations and ‘germaferrocenes’
  作者：Stefan Zürcher、Volker Gramlich、Antonio Togni

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00133-4

  日期：1999.8

  4-diyl)-germa-[1]ferrocenophane (2), 2-(2,3,4,5-tetramethylbuta-1,3-dien-1,4-diyl)-1,3-dithia-2-germa-[3]ferrocenophane (3), 1,1′-bis(1-ethoxy-2,3,4,5-tetramethyl-1-germacyclopenta-2,4-dienyl)-ferrocene (6), 1,3-bis(2,3,4,5-tetramethylbuta-1,3-dien-1,4-diyl)-1,3-digerma-2-oxo-[3]ferrocenophane (7), 1,1′-bis(1-hydrido-2,3,4,5-tetramethyl-1-germacyclopenta-2,4-dienyl)-ferrocene (8) and 1,2-bis(2,3,4,5-tetramethylbuta-1

  摘要新的含锗的二茂铁和二茂铁roc烷衍生物（2,3,4,5-四甲基丁but-1,3-dien-1,4-二基）-锗-[1]二茂铁oph烷（2），2-（2,3 ，4,5-四甲基丁1,3-dien-1,4-二基）-1,3-dithia-2-germa- [3]二茂铁oph烷（3），1,1'-bis（1-ethoxy-2） ，3,4,5-四甲基-1-germacyclopenta-2,4-二烯基）-二茂铁（6），1,3-双（2,3,4,5-四甲基丁-1,3-dien-1,4 -二基）-1,3-digerma-2-oxo- [3]二茂铁基环（7），1,1'-bis（1-hydrido-2,3,4,5-tetramethyl-1-germacyclopenta-2,4已经制备了-二烯基）-二茂铁（8）和1,2-双（2,3,4,5-四甲基丁-1,3-二烯-1,4-二基）-digerma- [2]二茂铁o
• Synthesis of main group heterocycles by metallacycle transfer from zirconium
  作者：Paul J. Fagan、William A. Nugent

  DOI：10.1021/ja00215a057

  日期：1988.3