W(CO)5NMe3 | 15228-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: W(CO)5NMe3
• 英文别名: carbon monoxide;N,N-dimethylmethanamine;tungsten
• CAS: 15228-32-7
• 化学式: C₈H₉NO₅W
• 分子量: 383.013
• InChiKey: DJIJTZISADTBJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CO)5NMe3 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 {W(CO)5Et2NPH2}
  参考文献：
  名称：

  3H-Benzophosphepine Complexes:  Versatile Phosphinidene Precursors

  摘要：

  The synthesis of a variety of benzophosphepine complexes [R = Ph, t-Bu, Me; MLn = W(CO)(5), Mo(CO)(5), Cr(CO)(5), Mn(CO)(2)Cp] by two successive hydrophosphinations of 1,2-diethynylbenzene is discussed in detail. The first hydrophosphination step proceeds at ambient temperature without additional promoters, and subsequent addition of base allows full conversion to benzophosphepines. Novel benzeno-1,4-diphosphinanes were isolated as side products. The benzophosphepine complexes themselves serve as convenient phosphinidene precursors at elevated, substituent-dependent temperatures (> 55 degrees C). Kinetic and computational analyses support the proposal that the phosphepine-phosphanorcaradiene isomerization is the rate-determining step. In the absence of substrate, addition of the transient phosphinidene to another benzophosphepine molecule is observed, and addition to 1,2-diethynylbenzene furnishes a delicate bidentate diphosphirene complex.

  DOI：

  10.1021/ja054885w
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 W(CO)5NMe3
  参考文献：
  名称：

  铬钨二氢配合物的光化学生成

  摘要：

  M(CO)(6) (M = Cr, W) 溶液在氢气存在下低温光解得到 Cr(CO)(5)(H(2)) (1) 和 W(CO)( 5)(H(2)) (2)。配合物 1 和 2 的特征是基于氢化物共振的短 T(1) 值和对 HD 衍生物中大 HD 耦合的观察的二氢配合物。在氢气存在下辐照膦取代的衍生物 (PMe(3))Cr(CO)(5) 给出了类似的结果。因此顺式-(PMe(3))Cr(CO)(4)(H(2)) (3) 和反式-(PMe(3))Cr(CO)(4)(H(2)) (4)制备并通过（1）H和（31）P NMR光谱表征。当光解反应在二氯甲烷中进行时，观察到溶剂结合与氢结合竞争。这在较少配位的溶剂如烷烃中没有观察到。H(2) 溶剂的后续置换导致二氢配合物。配合物 1 和 2 呈中度酸性，通过弱碱进行去质子化。

  DOI：

  10.1021/ja057912r

文献信息

• The new coordination modes of bis(1,2,4-diazaphospholyl)methane
  作者：Martin Mlateček、Libor Dostál、Zdeňka Růžičková、Milan Erben

  DOI：10.1016/j.poly.2016.09.026

  日期：2016.11

  behavior of the polydentate ligand bis(1,2,4-diazaphospholyl)methane (Bdapm) toward group 6 and group 10 metals has been studied. From the reaction with [W(CO)5(NMe3)], three species with different coordination patterns were isolated and characterized. Thus we proved that the polydentate Bdapm ligand could serve as a terminal κ-P, bridging μ2-P,P and chelating κ2-N,N ligand in the complexes [W(CO)5(κ-P-Bdapm)]

  摘要研究了多齿配体双（1,2,4-二氮杂磷酰基）甲烷（Bdapm）对6族和10族金属的配位行为。从与[W（CO）5（NMe3）]的反应中，分离和表征了三种具有不同配位方式的物种。因此，我们证明了多齿Bdapm配体可以作为末端κ-P，桥接复合物[W（CO）5（κ-P-Bdapm）]中的μ2-P，P和螯合κ2-N，N配体， [W（CO）5] 2（μ2-P，P-Bdapm）}和W（CO）4（κ2-N，N-Bdapm）}。在钼（II）和镍（II）衍生物[Mo（η3-C3H5）（κ2-N，N-Bdapm）（CO）2Cl]和[Ni（ acac）2（κ2-N，N-Bdapm）]。Bdapm与[M（C，N-Ar）Cl]片段来源的反应[Ar = 2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基或2-（N，N-二甲基氨基甲基）二茂铁基，M = Pd或Pt]给出不稳定的κ-P键结合物种，这些物种很容易转化为多金属配合物
• 텅스텐 박막을 형성하기 위한 유기금속 전구체 및 이의 제조 방법
  申请人：Lake Materials Co., Ltd. 주식회사 레이크머티리얼즈(120200154466) Corp. No ▼ 110111-6525723BRN ▼893-86-00629

  公开号：KR20200054879A

  公开（公告）日：2020-05-20

  본 발명은 텅스텐 증착막의 물질 특성을 높이기 위한 텅스텐 박막을 형성하기 위한 유기금속 전구체 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 유기금속 전구체는 텅스텐 카보닐 화합물에서 CO 리간드를 질소를 포함한 리간드로 치환하여 형성된다.

  本发明涉及用于提高真空沉积膜的物质特性的有机金属前体及其制造方法，用于形成真空沉积膜。根据本发明，所述有机金属前体是通过将真空碳醇化合物中的CO配体替换为包含氮的配体而形成的。
• Intermetallic transfer of unsymmetrical borylene fragments: isolation of the second early-transition-metal terminal borylene complex and other rare species
  作者：Bret B. Macha、Debabrata Dhara、Krzysztof Radacki、Rian D. Dewhurst、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/d0dt03557b

  日期：——

  effectively transfer the borylene ligand to other transition metal complexes by replacing one or two carbonyl ligands upon irradiation of the reaction mixture with UV light. This borylene transfer reaction led to the formation of new terminal and bridging borylene complexes which cannot be formed by the corresponding salt elimination reactions, including a rare example of a bis(terminal borylene) complex

  [[OC] 5 M BN（SiMe 3）（t Bu）]型（M = Cr，Mo，W）的过渡金属硼烷络合物是通过相应的二溴硼烷和二价阴离子金属盐Na 2 [M （CO）5]。甲硼烷配合物已通过多核溶液态NMR光谱和固态分子结构测定进行了表征。通过用UV光照射反应混合物，通过取代一个或两个羰基配体，可以使用第6族的亚芳基配合物有效地将亚芳基配体转移至其他过渡金属配合物。该亚芳基转移反应导致形成新的末端和桥连的亚芳基络合物，而这不能通过相应的盐消除反应来形成，包括一个罕见的双（末端亚芳基）络合物实例，而只有第二个报道的早期过渡的末端亚芳基络合物。金属（钒）。
• Metal—ligand bonding in LM(CO)5 complexes (L = NMe3, PMe3, PCl3, PBr3 or AsMe3; M = Cr, Mo or W) from dielectric, electro-optic and spectroscopic evidence
  作者：M.S. Davies、R.K. Pierens、M.J. Aroney

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80466-o

  日期：1993.10

  and 13C NMR spectral shifts of LM(CO)5 complexes where L = NMe3, PMe3, PCl3, PBr3 or AsMe3 and M = Cr, Mo or W. Analysis of the polarisability anisotropies of the complexes provides direct, experimentally based evidence indicating a substantial π-component in the phosphorus—metal and arsenic—metal bonding in P(As)Me3M(CO)5 within a highly polarisable P(As)M(trans)CO delocalised π-electron system. The

  已对LM（CO）5配合物的电偶极矩，光学极化率各向异性（通过电双折射测量），红外羰基拉伸频率和13 C NMR光谱位移进行了比较研究，其中L = NMe 3，PMe 3，PCl 3，PBr 3或AsMe 3，M = Cr，Mo或W。对络合物的极化率各向异性的分析提供了直接的，基于实验的证据，表明P（As）中磷-金属和砷-金属键中存在大量的π成分。在高度极化的P（As）M（反式）中的Me 3 M（CO）5CO离域π电子系统。LMπ键似乎不受L从PMe 3到AsMe 3的变化或三价铬中M的变化的显着影响。结果表明，磷配体中的负电性卤素取代基增强了磷与金属之间的π键结合以及沿PM（trans）CO键的电子离域作用。得出的结论与红外和13 C NMR光谱和偶极矩数据的解释结果基本一致。
• “Give me five” – an amino imidazoline-2-imine ligand stabilises the first neutral five-membered cyclic triel(<scp>i</scp>) carbenoides
  作者：Lars Denker、Bartosz Trzaskowski、René Frank

  DOI：10.1039/d1cc00010a

  日期：——

  present the first cyclic five-membered triel(I) carbenoides E(AmIm) for E = Ga, In, Tl; AmIm = amido imidazoline-2-imine, which fill the current gap between four- and six-membered triel(I) carbenoides supported by HGiso and HNacNac. Ga(AmIm) can act as a strong σ-donor ligand in transition metal complexes, while the intermediacy of the Al(I) carbenoide Al(AmIm) is rationalised based on the isolation

  我们提出了第一个环状的五元triel（I）碳烯化物E（AmIm），其中E = Ga，In，Tl；AmIm =酰胺基咪唑啉-2-亚胺，它填补了由HGiso和HNacNac所支持的四元和六元triel（I）碳烯化物之间的当前缺口。在过渡金属配合物中，Ga（AmIm）可以充当强大的σ供体配体，而Al（I）碳烯化物Al（AmIm）的中间体是基于Al（III）插入产物的分离而合理化的。