4-[(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methyl]benzoic acid | 116644-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methyl]benzoic acid
• 英文别名: p-[(2-benzimidazolyl)methyl]benzoic acid；4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)benzoic acid；4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)benzoic acid
• CAS: 116644-33-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: DMQOJIVWSXIQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methyl]benzoic acid 、 氯甲酸丁酯 在 盐酸甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以2.0 g (38%)的产率得到N-methyl-p-[(2-benzimidazolyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivatives as calcium antagonists

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中R是较低烷基，R.sup.1是卤素，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.12-烷基，R.sup.3是羟基，较低烷氧基，较低烷基羰氧基，较低烷氧基-较低烷基羰氧基，较低烷基氨基羰氧基，芳基氨基羰氧基或芳基-较低烷基氨基羰氧基，X是C.sub.1-C.sub.18-烷基，可以选择性地被1,4-苯亚甲基所中断，或者被1,4-环己亚甲基中断或延长，A是通过乙烯基连接的二取代或三取代2-咪唑基，或者选择自苯并咪唑基，苯并咪唑酮基，咪唑并[4,5-c]吡啶基，咪唑并[4,5-c]吡啶酮基，苯并噻唑基，苯二氮杂环己烷-2,5-二酮-1-基和吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯二氮杂环己烷-5,11-二酮-10-基的取代或未取代杂环，n是数字0或1，以消旋体和光学对映体的形式存在，以及它们的N-氧化物和药用可用的酸盐。式I的化合物具有明显的钙拮抗和抗心律失常活性，因此可以用作药物，特别用于控制或预防心绞痛、缺血、心律失常、高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US04808605A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-[(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-azacyclylamines as histamine-3 antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与或受到组胺-3受体相关的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070219240A1

文献信息

• 一种多孔球形金属钴配合物的制备方法
  申请人：扬州工业职业技术学院

  公开号：CN111253445A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明属于配位化合物技术领域，公开了一种多孔球形金属钴配合物的制备方法，包括如下步骤：将摩尔比为1：(2.5‑4)的可溶性二价钴盐与有机配体分别溶解于两份溶剂中，得到两份溶液并将两者混合，且有机配体为4‑苯并咪唑‑1‑甲基‑苯甲酸；搅拌均匀，同时水浴加热混合液体至50‑80℃；将混合溶液置于反应釜中，放于烘箱内，恒温90℃，反应30小时；以2‑5℃的速度匀速降至室温，直至有晶体析出，过滤并收集；综上，依据本发明做提供的制备方法能快速制出具有多孔结构的金属钴配合物，具有较大的接触面积，有效适用于电池电极的应用中；并且发明还具有用料简单、操作简便、合成周期短、成品率高、成本低、效率高的优点。
• Tetrahydronaphthalinderivate und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0268148B1

  公开（公告）日：1991-12-11
• N-SUBSTITUTED-AZACYCLYLAMINES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1994022A2

  公开（公告）日：2008-11-26
• US4808605A
  申请人：——

  公开号：US4808605A

  公开（公告）日：1989-02-28
• US7820825B2
  申请人：——

  公开号：US7820825B2

  公开（公告）日：2010-10-26