(3-bromopropyl)(methyl)sulfane | 68731-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-bromopropyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 1-Bromo-3-(methylsulfanyl)propane；1-bromo-3-methylsulfanylpropane
• CAS: 68731-27-1
• 化学式: C₄H₉BrS
• mdl: MFCD12779526
• 分子量: 169.085
• InChiKey: GNHPNQQIVWCDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromopropyl)(methyl)sulfane 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3-azidopropyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  The Cu(i)-catalysed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition route to (bio-)organic functionalisation of polyoxovanadates

  摘要：

  我们制定了一个合成方案，可以方便地实现⁵¹V-NMR可检测的、具有氧化还原活性的聚氧(烷氧)钒酸盐与(生物-)有机叠氮化合物之间的“点击”定向共价结合。这些化合物有望在生物电子学、生物催化和生物传感领域中使用。

  DOI：

  10.1039/c7dt03376a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基丙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3-bromopropyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  The Cu(i)-catalysed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition route to (bio-)organic functionalisation of polyoxovanadates

  摘要：

  我们制定了一个合成方案，可以方便地实现⁵¹V-NMR可检测的、具有氧化还原活性的聚氧(烷氧)钒酸盐与(生物-)有机叠氮化合物之间的“点击”定向共价结合。这些化合物有望在生物电子学、生物催化和生物传感领域中使用。

  DOI：

  10.1039/c7dt03376a

文献信息

• 脲取代的芳环连二噁烷并喹唑啉或喹啉类化 合物、组合物及其应用
  申请人：北京赛特明强医药科技有限公司

  公开号：CN110862398B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及作为VEGFR‑2及CSF1R抑制剂的一类新化合物、组合物及其应用。具体地，本发明提供了一类具有强力抑制VEGFR‑2及CSF1R活性的化合物(如式(1)所示)或其异构体、溶剂化物、水合物、在药学上可接受的盐、前药，及包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫疾病、肿瘤以及阿尔兹海默病等疾病。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Cyclohexanes by Hydrogen Borrowing Annulations
  作者：Roly J. Armstrong、Wasim M. Akhtar、Tom A. Young、Fernanda Duarte、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1002/anie.201907514

  日期：2019.9.2

  Hydrogen borrowing catalysis serves as a powerful alternative to enolate alkylation, enabling the direct coupling of ketones with unactivated alcohols. However, to date, methods that enable control over the absolute stereochemical outcome of such a process have remained elusive. Here we report a catalytic asymmetric method for the synthesis of enantioenriched cyclohexanes from 1,5‐diols via hydrogen

  氢借位催化是烯醇化烷基化的有力替代方法，可将酮与未活化的醇直接偶联。然而，迄今为止，仍无法控制这种方法的绝对立体化学结果的方法。在这里，我们报告了一种通过氢借位催化从1,5-二醇合成对映体富集的环己烷的催化不对称方法。该反应是通过添加手性铱（I）络合物来介导的，该络合物能够在该过程中赋予高水平的对映选择性。已经制备了一系列对映体富集的环己烷，并且通过结合实验和DFT研究探索了对映体诱导的模式。
• Selective Late‐Stage Oxygenation of Sulfides with Ground‐State Oxygen by Uranyl Photocatalysis
  作者：Yiming Li、S. Aal‐e‐Ali Rizvi、Deqing Hu、Danwen Sun、Anhui Gao、Yubo Zhou、Jia Li、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201906080

  日期：2019.9.16

  late-stage oxygenation of sulfur-containing complex molecules with ground-state oxygen under ambient conditions. The high oxidation potential of the active uranyl cation (UO2 2+ ) enabled the efficient synthesis of sulfones. The ligand-to-metal charge transfer process (LMCT) from O 2p to U 5f within the O=U=O group, which generates a UV center and an oxygen radical, is assumed to be affected by the solvent

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013078123A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to the heterocyclic compounds of Formula (I) as defined further herein, and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating cancer, immunological or neurological diseases using the heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。
• A Vinyl Cyclopropane Ring Expansion and Iridium‐Catalyzed Hydrogen Borrowing Cascade
  作者：Simon Wübbolt、Choon Boon Cheong、James R. Frost、Kirsten E. Christensen、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1002/anie.202003614

  日期：2020.7.6

  pentamethyl phenyl‐substituted ketone to form an enone containing the vinyl cyclopropane. Subsequent single electron transfer (SET) to this system initiates a rearrangement, and the catalytic cycle is completed by reduction of the new enone. This process allows for the efficient formation of diversely substituted cyclopentanes as well as the construction of complex bicyclic carbon skeletons containing

  嵌入铱催化的借氢反应中的乙烯基环丙烷重排使得能够从 Ph* 甲基酮和环丙醇形成取代的立体定义的环戊烷。机理研究提供了证据，证明扩环反应是基于环丙醇氧化的级联反应的结果，随后与五甲基苯基取代的酮进行羟醛缩合，形成含有乙烯基环丙烷的烯酮。随后向该系统的单电子转移（SET）引发重排，并通过新烯酮的还原完成催化循环。该过程可以有效形成多种取代的环戊烷，以及构建包含多达四个连续立构中心的复杂双环碳骨架，所有这些都具有高非对映选择性。