1-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 380500-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 380500-13-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: TWEAODCIQNSKNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-120 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 碘苯二乙酸 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70 %的产率得到1-(pyridin-2-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  可见光促进叔胺无光催化好氧α-氧化为酰胺

  摘要：

  已经开发了一种无光催化剂、可见光诱导的叔胺通过分子氧（1 atm）氧化的策略，该策略由电子-供体-受体（EDA）配合物实现。这种 EDA 复合物介导的工艺无需外部光氧化还原催化剂即可从容易获得的相应胺和醚中轻松获得酰胺和酯，并且还具有温和的反应条件、广泛的底物范围和出色的官能团兼容性。机理研究表明，EDA 配合物在可见光照射下的分解引发了短自由基链式反应。

  DOI：

  10.1039/d2ob01565j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 1,2,3,4-四氢喹啉 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到1-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过直接过渡金属催化的sp3 C对哌啶进行C-2酰化反应？H激活

  摘要：

  您只需要一个开放的小瓶！环状烷基胺的直接α芳基化反应（请参见方案）需要一个开放的小瓶，因为参与C（sp 3）H活化过程的氢原子最终会以氢气的形式释放出来。关于在直接过渡金属催化的官能化反应中形成氢气的报道仍然很少。小瓶反应证明对这种直接芳构化过程至关重要，因为密封后会发生催化剂失活。

  DOI：

  10.1002/chem.201001887

文献信息

• Ru₃(CO)₁₂-Catalyzed Coupling Reaction of sp³ C−H Bonds Adjacent to a Nitrogen Atom in Alkylamines with Alkenes
  作者：Naoto Chatani、Taku Asaumi、Shuhei Yorimitsu、Tsutomu Ikeda、Fumitoshi Kakiuchi、Shinji Murai

  DOI：10.1021/ja011540e

  日期：2001.11.1

  Catalytic reactions which involve the cleavage of an sp(3) C-H bond adjacent to a nitrogen atom in N-2-pyridynyl alkylamines are described. The use of Ru(3)(CO)(12) as the catalyst results in the addition of the sp(3) C-H bond across the alkene bond to give the coupling products. A variety of alkenes, including terminal, internal, and cyclic alkenes, can be used for the coupling reaction. The presence

  描述了涉及裂解与 N-2-吡啶基烷基胺中的氮原子相邻的 sp(3) CH 键的催化反应。使用 Ru(3)(CO)(12) 作为催化剂导致在烯烃键上添加 sp(3) CH 键以产生偶联产物。多种烯烃，包括末端、内部和环状烯烃，可用于偶联反应。胺的氮上是否存在导向基团，例如吡啶、嘧啶和恶唑啉环，对于成功的反应至关重要。该结果表明氮原子与钌催化剂配位的重要性。此外，吡啶环上取代基的性质对反应效率有显着影响。因此，吡啶环上吸电子基团的取代以及吡啶环中与 sp(2) 氮相邻的取代显着延迟了反应。环状胺比无环胺更具反应性。溶剂的选择也很重要。在检查的溶剂中，2-丙醇是首选溶剂。
• Efficient Rh(I)-Catalyzed Direct Arylation and Alkenylation of Arene C−H Bonds via Decarbonylation of Benzoic and Cinnamic Anhydrides
  作者：Weiwei Jin、Zhengkun Yu、Wei He、Wenjing Ye、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1021/ol9000729

  日期：2009.3.19

  Efficient rhodium(I)-catalyzed regioselective direct arylation and alkenylation of aromatic C−H bonds has been realized with aromatic carboxylic and cinnamic anhydrides as the coupling partners via decarbonylation and C−H activation under phosphine-free conditions.

  以芳族羧酸和肉桂酸酐为偶合伙伴，通过无羰基条件下的脱羰和CH活化，实现了铑（I）催化的芳族CH键的区域选择性直接芳基化和烯基化反应。
• Directed Ruthenium‐Catalyzed C( <i>sp</i> ³ )H α‐Alkylation of Cyclic Amines Using Dioxolane‐Protected Alkenones
  作者：Artem A. Kulago、Ben F. Van Steijvoort、Emily A. Mitchell、Lieven Meerpoel、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/adsc.201400117

  日期：2014.5.5

  catalytic system for ruthenium‐catalyzed C(sp3)H α‐alkylation of piperidines with dioxolane‐protected alkenones is reported. Dioxolane protection of the ketone proved crucial to obtain alkylation products. A diverse set of highly substituted piperidines was readily prepared in moderate to good yields via this methodology from easily accessible starting materials (C‐2, C‐3 and C‐4 substituted piperidines)

  对于钌催化C（A催化体系的SP 3）报道H带二氧戊环保护的哌啶烯酮α-烷基化。事实证明，酮的二氧戊环保护对获得烷基化产物至关重要。一组不同的高度取代的哌啶的混合物容易地在温和的制备良好的产率通过从易于获取的起始原料（C-2，C-3和C-4取代的哌啶）中获得这种方法。当该方法应用于具有两个α位的C-3取代的哌啶时，仅观察到单烷基化产物（2,5-二取代）。甚至可以使用具有稠合哌啶部分的双环胺。还证明了成功的引导基团以及保护基团（缩酮）的去除。因此，该方法允许人们进一步衍生和获得迄今未知的官能化环胺衍生物，并将在分子库合成中有用。
• Rhodium-Catalyzed Regioselective C−H Functionalization via Decarbonylation of Acid Chlorides and C−H Bond Activation under Phosphine-Free Conditions
  作者：Xiaodan Zhao、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/ja803154h

  日期：2008.7.1

  Efficient rhodium(I)-catalyzed regioselective functionalization of aromatic C-H bonds has been realized with acid chlorides as the coupling partners via decarbonylation and C-H activation under phosphine-free conditions.

  在无膦条件下，通过脱羰和 CH 活化，以酰氯为偶联伙伴实现了高效的铑 (I) 催化的芳族 CH 键的区域选择性官能化。
• Rhodium(III‐Catalyzed C8‐Selective C−H Alkenylation and Alkylation of 1, 2, 3, 4‐Tetrahydroquinolines with Styrenes and Allylic Alcohols
  作者：Ji Yang、Changjun Chen、Haoqiang Zhao、Bohan Li、Zhenni He、Lijin Xu、Qian Shi

  DOI：10.1002/adsc.202300074

  日期：——

  Rh(III)-catalyzed chelation-assisted C8-selective C−H alkenylation and alkylation of 1,2,3,4-tretrahydroquinolines with styrenes and allylic alcohols have been realized. The cationic Rh(III) catalytic system in combination with a catalytic amount of copper acetate uses oxygen as the terminal oxidant and catalyzes the stereoselective C8-alkenylation of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines with styrenes to give

  已经实现了 Rh(III) 催化的螯合辅助 C8 选择性 C-H 烯基化和 1,2,3,4-四氢喹啉与苯乙烯和烯丙醇的烷基化。阳离子 Rh(III) 催化体系与催化量的乙酸铜结合使用氧气作为末端氧化剂，催化 1,2,3,4-四氢喹啉与苯乙烯的立体选择性 C8-烯基化，得到相应的产物 56– 93% 的产率具有广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。反应可以放大。此外，该协议可以扩展到 1,2,3,4-四氢喹啉与烯丙醇的 C8-烷基化，提供在 77– 中获得各种 8-(3-oxoalkyl)-1,2,3,4-四氢喹啉的途径。 90% 的收率。N-导向基团的选择对于催化至关重要，易于安装和拆卸的N-（2-嘧啶基）基团被证明是最佳选择。进行初步的机理研究以深入了解反应机理。