2-(4-fluorophenyl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethanol | 1068660-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-pyrrolyl)-2-(4-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 1068660-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO
• 分子量: 205.232
• InChiKey: YMKVTSKKZKZWJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 (±)-4-氟苯乙烯环氧化物 在 isoreticular metal organic framework-3 supported pyridylimine-ruthenium(III) 作用下， 反应 0.05h， 以87%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  介绍一种有效，经济的多相钌催化剂，用于环氧化物的环氧选择性开环以及吲哚和吡咯的Friedel-Crafts烷基化反应

  摘要：

  背景：金属有机骨架可以测量具有引人入胜的化学和物理属性的晶体材料，包括金属离子或簇和多齿有机颗粒。MOF获得了在经典应用中将要使用的预期特性，类似于气体和不同化合物的非均相催化，存储和分离。合成后修饰（PSM）是用于制备功能化MOF的辅助替代方法。 方法：通过将IRMOF-3-PI，[H（DMSO）2] [RuCl4（DMSO）2]和乙醇的混合物回流制备IRMOF-3-PI-RuCl3。根据ICP分析，发现催化剂中钌金属的含量为2.35w％。为了进行开环反应，添加了氧化苯乙烯，吲哚，吡咯或醇亲核试剂在甲醇中的溶液IRMOF-3-PI-RuCl3。反应完成后，催化剂沉淀。 结果：设计并合成了MOF负载的金属催化剂（IRMOF-3-PI-RuCl3）。通过N 2吸附实验确定，最终催化剂的BET表面积略有减少。结果表明，所提供的催化剂在温和条件下具有与醇，吲哚和吡咯的环氧化物开环的高潜力。 结论

  DOI：

  10.2174/1570178614666170117152437

文献信息

• Magnetic nano Fe3O4 and CuFe2O4 as heterogeneous catalysts: A green method for the stereo- and regioselective reactions of epoxides with indoles/pyrroles
  作者：Ramarao Parella、Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.catcom.2012.09.030

  日期：2012.12

  this paper, we report a new solvent-free catalytic method using the magnetic nano Fe3O4 and CuFe2O4 as competent heterogeneous catalysts for the stereo- and regioselective reactions of epoxides with indoles/pyrroles, which gave the C-alkylated indoles/pyrroles. Chiral epoxides gave the alkylated indoles with a complete inversion of stereochemistry.

  在本文中，我们报告了一种新的无溶剂催化方法，该方法使用磁性纳米Fe 3 O 4和CuFe 2 O 4作为有效的非均相催化剂，用于环氧化物与吲哚/吡咯的立体和区域选择性反应，使C-烷基化吲哚/吡咯。手性环氧化物使烷基化的吲哚具有完全的立体化学转化。
• Friedel-Crafts Alkylation of Nitrogen Heterocycles Using [Bmim][OTf] as a Catalyst and Reaction Medium
  作者：M. Kantam、Rajashree Chakravarti、B. Sreedhar、Suresh Bhargava

  DOI：10.1055/s-2008-1078423

  日期：2008.6

  Friedel-Crafts alkylation of nitrogen heterocycles, such as indoles and pyrroles, can be carried out in ionic liquids under mild conditions to afford the corresponding alkylated product in moderate to good yields

  氮杂环（如吲哚和吡咯）的 Friedel-Crafts 烷基化可以在温和条件下在离子液体中进行，以中等至良好的收率提供相应的烷基化产物
• Introduction of an Effective and Economical Heterogeneous Ruthenium Catalyst for Regioselective Ring-Opening of Epoxides and the Friedel– Crafts Alkylation Reaction of Indoles and Pyrroles
  作者：Khalil Tabatabaeian、Mohammad Ali Zanjanchi、Nosrat O. Mahmoodi、Tooraj Eftekhari

  DOI：10.2174/1570178614666170117152437

  日期：2017.4.13

  catalyst has a high potential for the ring opening of epoxides with alcohols, indoles and pyrroles under gentle conditions. Conclusion: In summary, a simple, rapid, economical and an effective route for the alcoholysis of epoxides and therefore the Friedel-Crafts alkylation of indoles and pyrroles via an basically regioselective ring opening of epoxides with aliphatic and aromatic amines using IRMOF-3-PI-RuCl3

  背景：金属有机骨架可以测量具有引人入胜的化学和物理属性的晶体材料，包括金属离子或簇和多齿有机颗粒。MOF获得了在经典应用中将要使用的预期特性，类似于气体和不同化合物的非均相催化，存储和分离。合成后修饰（PSM）是用于制备功能化MOF的辅助替代方法。 方法：通过将IRMOF-3-PI，[H（DMSO）2] [RuCl4（DMSO）2]和乙醇的混合物回流制备IRMOF-3-PI-RuCl3。根据ICP分析，发现催化剂中钌金属的含量为2.35w％。为了进行开环反应，添加了氧化苯乙烯，吲哚，吡咯或醇亲核试剂在甲醇中的溶液IRMOF-3-PI-RuCl3。反应完成后，催化剂沉淀。 结果：设计并合成了MOF负载的金属催化剂（IRMOF-3-PI-RuCl3）。通过N 2吸附实验确定，最终催化剂的BET表面积略有减少。结果表明，所提供的催化剂在温和条件下具有与醇，吲哚和吡咯的环氧化物开环的高潜力。 结论