5-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]sulfonyl]-3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]-hydroxymethyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 1274940-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]sulfonyl]-3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]-hydroxymethyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]-hydroxymethyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-[[1-(3-tert-butylphenyl)sulfonyl-3-methyl-5-(trifluoromethyl)indol-2-yl]-hydroxymethyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1274940-72-5
• 化学式: C₂₇H₂₆F₃NO₅S₂
• 分子量: 565.634
• InChiKey: BNLBYMMOGZXSHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]sulfonyl]-3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]-hydroxymethyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]sulfonyl]-3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]methyl]-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease

  摘要：

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。

  公开号：

  US20120232070A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 5-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]sulfonyl]-3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]-hydroxymethyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease

  摘要：

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。

  公开号：

  US20120232070A1