1-(2,4-dichlorobenzyl)-4-pentyloxy-1H-pyridin-2-one | 833439-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorobenzyl)-4-pentyloxy-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorobenzyl)pyridin-2(1H)-one；1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridin-2-one
• CAS: 833439-69-3
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO
• 分子量: 254.116
• InChiKey: DSSSRVZMJYMSQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苄醇 在 二乙胺基三氟化硫 、 三(五氟苯基)硼烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 1-(2,4-dichlorobenzyl)-4-pentyloxy-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过伪卤化物中间体对脂肪族氟化物进行亲核取代

  摘要：

  已经报道了用多种亲核试剂将脂肪族氟化物官能化的方法。通过使用甲硅烷基化的假卤化物TMS-OMs或TMS-NTf 2热力学驱动碳-氟键裂解，导致形成TMS-F和捕获的脂族假卤化物中间体。氟化物/假卤化物的交换速率和该中间体的稳定性使得在直链脂肪族氟化物中几乎看不到末端氟化物的重排。将有机氟化物位置转化为假卤化物基团的能力允许各种亲核试剂容易地进行亲核攻击。亲核试剂的后期引入还允许偶联伴侣具有广泛的功能基团耐受性。在存在其他烷基卤化物的情况下观察到选择性的烷基氟化物甲磺酰化，从而允许正交合成策略。

  DOI：

  10.1002/chem.201806272

文献信息

• Fab I Inhibitor and Process for Preparing Same
  申请人：Kim Min Cheol

  公开号：US20070135465A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A compound which is effective for inhibiting Fab I, and a method for treating a bacterial infection.

  一种有效抑制Fab I的化合物和治疗细菌感染的方法。
• FAB I INHIBITOR AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：Crystalgenomics, Inc.

  公开号：EP1948601A1

  公开（公告）日：2008-07-30
• US7973060B2
  申请人：——

  公开号：US7973060B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• [EN] FAB I INHIBITOR AND PROCESS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] INHIBITEUR DE FAB I ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DUDIT INHIBITEUR
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2007043835A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] A compound which is effective for inhibiting Fab I, and a method for treating a bacterial infection.
  [FR] La présente invention porte sur un composé présentant un effet inhibiteur vis-à-vis de Fab I, ainsi que sur une méthode de traitement d'une infection bactérienne.
• Nucleophilic Substitution of Aliphatic Fluorides via Pseudohalide Intermediates
  作者：Amit K. Jaiswal、Pragati K. Prasad、Rowan D. Young

  DOI：10.1002/chem.201806272

  日期：2019.5.2

  silylated pseudohalides TMS‐OMs or TMS‐NTf2, resulting in the formation of TMS‐F and a trapped aliphatic pseudohalide intermediate. The rate of fluoride/pseudohalide exchange and the stability of this intermediate are such that little rearrangement is observed for terminal fluoride positions in linear aliphatic fluorides. The ability to convert organofluoride positions into pseudohalide groups allows

  已经报道了用多种亲核试剂将脂肪族氟化物官能化的方法。通过使用甲硅烷基化的假卤化物TMS-OMs或TMS-NTf 2热力学驱动碳-氟键裂解，导致形成TMS-F和捕获的脂族假卤化物中间体。氟化物/假卤化物的交换速率和该中间体的稳定性使得在直链脂肪族氟化物中几乎看不到末端氟化物的重排。将有机氟化物位置转化为假卤化物基团的能力允许各种亲核试剂容易地进行亲核攻击。亲核试剂的后期引入还允许偶联伴侣具有广泛的功能基团耐受性。在存在其他烷基卤化物的情况下观察到选择性的烷基氟化物甲磺酰化，从而允许正交合成策略。