(4-methoxyphenyl)-α-phthalimido-N-methoxyacetamide | 121989-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)-α-phthalimido-N-methoxyacetamide
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 121989-30-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅
• 分子量: 340.335
• InChiKey: JPIRKEPYERYXHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)-α-phthalimido-N-methoxyacetamide 在 次氯酸叔丁酯 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(1,6-Dimethoxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a027
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 N-phthaloyl-DL-(4-methoxyphenyl)glycine 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到(4-methoxyphenyl)-α-phthalimido-N-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a027

文献信息

• SUBSTITUTED ALKANOHYDROXAMIC ACIDS AND METHOD OF REDUCING TNF-ALPHA LEVELS
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1035848B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group
  作者：Masami Kawase、Takahiro Kitamura、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1021/jo00275a027

  日期：1989.7