2-ethenyl-5-methoxyacetanilide | 126759-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethenyl-5-methoxyacetanilide
• 英文别名: N-(2-ethenyl-5-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 126759-54-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DXFPSGRXFULTLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethenyl-5-methoxyacetanilide 在 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 氧气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以35%的产率得到1-acetyl-6-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Kasahara, Akira; Izumi, Taeko; Murakami, Satoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1405 - 1413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 N-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙胺 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-ethenyl-5-methoxyacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Kasahara, Akira; Izumi, Taeko; Murakami, Satoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1405 - 1413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new method for the generation of indole-2,3-quinodimethanes and 2-(N-alkoxycarbonylamino)-1,3-dienes. Intramolecular Heck/Diels–Alder cycloaddition cascade starting from acyclic α-phosphono enecarbamates
  作者：Haruhiko Fuwa、Makoto Sasaki

  DOI：10.1039/b704374k

  日期：——

  An intramolecular Heck/Diels–Alder cycloaddition cascade starting from acyclic α-phosphono enecarbamates has been developed to prepare nitrogen heterocycles viaindole-2,3-quinodimethanesand 2-(N-alkoxycarbonylamino)-1,3-dienes.

  一种从非环状α-膦基烯基氨基甲酸酯出发的分子内Heck/Diels–Alder环加成级联反应已被开发，用于通过吲哚-2,3-二甲烯和2-(N-烷氧羰基氨基)-1,3-二烯合成氮杂环。
• Kasahara, Akira; Izumi, Taeko; Murakami, Satoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1405 - 1413
  作者：Kasahara, Akira、Izumi, Taeko、Murakami, Satoshi、Miyamoto, Kazuhiro、Hino, Toshimi

  DOI：——

  日期：——