2,2'6,6'-tetra(diphenylphosphino)aminodiphenyl | 927707-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'6,6'-tetra(diphenylphosphino)aminodiphenyl
• 英文别名: 2,2'6,6'-tetra(diphenylphosphinoamino)biphenyl；2-[2,6-bis(diphenylphosphanylamino)phenyl]-1-N,3-N-bis(diphenylphosphanyl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 927707-10-6
• 化学式: C₆₀H₅₀N₄P₄
• 分子量: 950.979
• InChiKey: PZTZNSVPXKSDJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6,2',6'-Tetraaminobiphenyl 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到2,2'6,6'-tetra(diphenylphosphino)aminodiphenyl
  参考文献：
  名称：

  2, 2', 6, 6'- TETRASUBSTITUTED AMINOPHOSPHINE LIGAND AND ITS SYNTHESIS METHOD

  摘要：

  本发明涉及一种2,2′,6,6′-四取代氨基膦配体及其合成方法。该配体的结构如下所示。其合成方法包括：步骤（1）将2,6-二硝基氯苯作为起始原料偶联以获得2,2′,6,6′-四硝基联苯；步骤（2）：用Pd/C对2,2′,6,6′-四硝基联苯进行氢化以获得2,2′,6,6′-四胺基联苯；步骤（3）：将2,2′,6,6′-四胺基联苯与膦卤反应以获得2,2′,6,6′-四取代氨基膦配体。本发明的配体是一种不对映体化合物，其制备方法简单。该配体最终可以通过引入外部手性转化为具有单一构型的手性双金属催化剂。此外，该配体可用于由具有高反应性和立体选择性的金属催化的各种不对称反应中。

  公开号：

  US20100217040A1

文献信息

• US8729303B2
  申请人：——

  公开号：US8729303B2

  公开（公告）日：2014-05-20