3-(pentafluorosulfanyl)phenyl trifluoromethane-sulfonate | 1246998-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(pentafluorosulfanyl)phenyl trifluoromethane-sulfonate
• 英文别名: [3-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate；[3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1246998-17-3
• 化学式: C₇H₄F₈O₃S₂
• 分子量: 352.226
• InChiKey: QWGHRSSPBNMEIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pentafluorosulfanyl)phenyl trifluoromethane-sulfonate 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以79%的产率得到4-nitro-3-(pentafluorosulfanyl)phenyl trifluoromethane-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  抗疟药甲氟喹的8-五氟硫烷基类似物的合成

  摘要：

  甲氟喹的8-SF 5类似物由市售起始原料分九步合成，由新型邻位-SF 5-取代苯胺中间体分五步合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.113
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 五氟化(3-苯酚基)硫 在 吡啶 作用下， 以91%的产率得到3-(pentafluorosulfanyl)phenyl trifluoromethane-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  抗疟药甲氟喹的8-五氟硫烷基类似物的合成

  摘要：

  甲氟喹的8-SF 5类似物由市售起始原料分九步合成，由新型邻位-SF 5-取代苯胺中间体分五步合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.113

文献信息

• Synthesis of an 8-pentafluorosulfanyl analog of the antimalarial agent mefloquine
  作者：Tingting Mo、Xueling Mi、Erin E. Milner、Geoffrey S. Dow、Peter Wipf

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.113

  日期：2010.9

  The 8-SF5 analog of mefloquine was synthesized in nine steps from commercially available starting materials and in five steps from a novel ortho-SF5–substituted aniline intermediate.

  甲氟喹的8-SF 5类似物由市售起始原料分九步合成，由新型邻位-SF 5-取代苯胺中间体分五步合成。