2-(difluoromethyl)-6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine | 1321518-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)-6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(Difluoromethyl)-6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1321518-16-4
• 化学式: C₁₃H₁₈BF₂NO₂
• 分子量: 269.099
• InChiKey: DHESEHKLCMSCHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(difluoromethyl)-6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 、 8-bromo-7-(4-chloro-2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-(4-chloro-2-fluorophenyl)-8-(2-(difluoromethyl)-6-methylpyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  三唑并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明涉及三唑并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的三唑并嘧啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为A2a受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A2a受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109535161B
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 二乙胺基三氟化硫 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(difluoromethyl)-6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADENOSINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SE LIANT AU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的药物化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。如本文进一步描述的化合物（I）被显示为腺苷A2A受体的调节剂，并表现出抗增殖活性。因此，这些化合物对于治疗增殖性疾病如癌症以及其他与腺苷受体相关的疾病条件包括炎症性疾病、肾脏疾病、糖尿病、血管疾病、肺部疾病或自身免疫疾病是有用的。

  公开号：

  WO2020014332A1

文献信息

• 一种杂芳基并[4,3-c]嘧啶-5-胺类化合物的制备方法及中间体
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN111848625B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明涉及一种杂芳基并[4,3‑c]嘧啶‑5‑胺类化合物的制备方法及中间体。具体而言，本发明涉及一种如式I的杂芳基并[4,3‑c]嘧啶‑5‑胺类化合物或其盐的制备方法，包括式III化合物制备得到式II化合物，再以式II化合物为原料进行反应，得到式I化合物的步骤，该反应过程产生的杂质少，简化了纯化过程，适合工业化。
• 一种杂芳基并[4,3-c]嘧啶-5-胺类衍生物的 盐、盐的晶型及制备方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN110903291B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明涉及一种杂芳基并[4,3‑c]嘧啶‑5‑胺类衍生物的盐、盐的晶型及制备方法。具体地，本发明涉及式I化合物的盐、盐的晶型及制备方法。本发明式I化合物的盐的晶型具备良好的晶型稳定性，可更好地用于临床。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021224636A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: wherein R0, R1, R2, R3 and A are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物：其中R0、R1、R2、R3和A分别如申请中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，并将其用于治疗涉及腺苷A2a受体活性的疾病或症状，例如癌症。
• EP3575301
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——