(S)-6-chloro-7-(1,1-dimethylethyl)-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid | 215122-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-6-chloro-7-(1,1-dimethylethyl)-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-6-chloro-7-(1,1-dimethylethyl)-2-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid；(S)-7-(tert-butyl)-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid；(S)-6-chloro-7-tert-butyl-2-trifluoromethyl-2H-chromene-3-carboxylic acid；((S)-6-chloro-7-(1,1-dimethyl)-2-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid；(2S)-7-tert-butyl-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid
• CAS: 215122-74-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClF₃O₃
• 分子量: 334.723
• InChiKey: QGCKNIAMHUUUDI-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-chloro-7-(1,1-dimethylethyl)-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,3aR,6R,6aS)-6-(nitrooxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl (2S)-7-(tert-butyl)-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS NITROOXY-CHROMÈNE À LIBÉRATION DE NO

  摘要：

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的香豆素共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。

  公开号：

  WO2015109011A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-(tert-butyl)-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid (S)-2-amino-3-phenyl-1-propanol 在 Si-SCX-2 ion exchange silica 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-6-chloro-7-(1,1-dimethylethyl)-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用振荡流反应器对药用苯并吡喃进行光化学脱消旋。

  摘要：

  动态去外消旋过程，例如结晶诱导的非对映异构体转化 (CIDT)，提供了结合消旋化和拆分过程的机会，以提供高产率的对映体纯化合物。迄今为止，这些过程中很少有结合光化学外消旋化。通过将间歇结晶与流式光反应器相结合以进行有效照射，可以以有效、可扩展和高产的方式进行这种去外消旋。在应用实验设计 (DoE) 原理和数学建模后，可以确定最有效的参数集，在短短 4 小时的反应时间内产生出色的结果：分离产率为 82%，测定 ee 为 96%。

  DOI：

  10.1002/chem.202200741

文献信息

• NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160340330A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的色酮共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗光老化性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• [EN] NO-RELEASING NONOATE(OXYGEN-BOUND)CHROMENE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE NONOATE(LIÉ À L'OXYGÈNE)CHROMÈNE LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109014A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides NO-releasing NONOate(oxygen bound)chromene conjugates, having the structure of Formula (I): wherein Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis, or acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了释放NO的NONOate（氧结合）香豆素共轭物，其具有如下结构（I）的结构：其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如详细描述中所定义；包括至少一种化合物的制药组合物（I）；以及使用化合物（I）有益于愈合伤口、预防和治疗癌症，或治疗光老化性角化症、囊性纤维化或痤疮的方法。
• NO-RELEASING GUANIDINE-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150197500A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present disclosure provides NO-releasing guanidine-chromene conjugates, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 10 , and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis, acne, or a disease mediated by arginine deficiency using a compound of Formula (I).

  本公开提供NO释放的胍基-色酮共轭物，具有以下结构的化学式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R10和L如详细说明中定义；包含至少一种化合物的药物组合物的制剂；以及使用化合物(I)治愈伤口、预防和治疗癌症、或治疗日光性角化症、囊性纤维化、痤疮或由精氨酸缺乏介导的疾病的有用方法。
• Antiangiogenic combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20020103141A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides combinations of a DNA topoisomerase I inhibiting agent and a selective COX-2 inhibiting agent for preventing, treating, and/or reducing the risk of developing a neoplasia disorder in a mammal.

  本发明提供了一种DNA拓扑异构酶I抑制剂和选择性COX-2抑制剂的组合物，用于预防、治疗和/或减少哺乳动物发生肿瘤性疾病的风险。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL CHROMENE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFLAMMATION RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPROPYL CHROMENE SUBSTITUES DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION DE PATHOLOGIES LIEES A DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006040672A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (1) Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.

  本发明涉及在与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况治疗中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式（1）定义的苯并吡喃和它们的类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。