9-phenyl-9-(p-tolyl)thioxanthene | 118385-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-phenyl-9-(p-tolyl)thioxanthene
• 英文别名: 9-(4-Methylphenyl)-9-phenylthioxanthene
• CAS: 118385-39-0
• 化学式: C₂₆H₂₀S
• 分子量: 364.511
• InChiKey: FGXAPZOIGQZVQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  476.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenyl-9-(p-tolyl)thioxanthene 在 Raney nickel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到三苯基对甲苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  通过Friedel-Crafts环化/脱硫策略合成四芳基甲烷

  摘要：

  四芳基甲烷是一类重要的分子，其包含四个与中心碳原子键合的芳基。这些分子的形状/三维尺寸使其适合有机发光二极管（OLED），有机太阳能电池，储氢甚至药物输送。尽管它们很重要，但只有少数几种方法可用于其制备。在此，我们报告了一种制备四芳基甲烷的简单方法，该方法涉及铋催化的Friedel-Crafts环化反应，然后进行阮内镍介导的脱硫反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.056
• 作为产物：
  描述：

  2-(Phenylthio)benzophenone 在 硫酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.17h， 生成 9-phenyl-9-(p-tolyl)thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 9-Phenylthioxanthene 10-Oxide with Organometallic Reagents.

  摘要：

  9- 苯基二氧杂蒽 10-氧化物（1）与多种格氏试剂反应，可得到 9-取代的 9-苯基二氧杂蒽（2）。同样，有机锂与亚砜 1 反应，得到相应的硫代杂蒽 2。通过酸催化环化三芳基甲醇衍生物 5 来合成样品，证实了 9-芳基-9-苯基硫代杂蒽 (2d-i) 的结构。通过 9-苯基硫氧杂蒽离子中间体，提出了亚砜 1 与有机金属试剂反应的可能机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.842

文献信息

• Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1209 - 1218
  作者：Hori, Mikio、Kataoka, Tadashi、Shimizu, Hiroshi、Ikemori, Megumi、Aoyama, Yasuko

  DOI：——

  日期：——
• HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;IKEMORI, MEGUMI;AOYAMA, YAS+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1209-1217
  作者：HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、IKEMORI, MEGUMI、AOYAMA, YAS+

  DOI：——

  日期：——