bis-(1-[2]thienyl-ethyl)-ether | 135887-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: bis-(1-[2]thienyl-ethyl)-ether
• 英文别名: Bis-(1-[2]thienyl-aethyl)-aether
• CAS: 135887-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₄OS₂
• 分子量: 238.375
• InChiKey: KNYGNXINALBYLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-122 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(1-[2]thienyl-ethyl)-ether 在 乙醇 、 sodium acetate 、 mercury dichloride 作用下， 生成 bis-[1-(5-mercurio(1+)-[2]thienyl)-ethyl]-ether ; dichloride
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Dann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 547, p. 293,296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(噻吩-2-基)-1-乙醇 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 四磷十氧化物 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到bis-(1-[2]thienyl-ethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  苯甲醇的机械化学反应脱水醚化

  摘要：

  以Cu(NO 3 ) 2 ·3H 2 O/P 2 O 5为催化剂，开发了一种简便、无溶剂、低成本、高效的高速球磨反应，用于苯甲醇脱水合成对称醚。以苄基碳正离子为中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153838

文献信息

• Pincer‐Ruthenium Catalyzed Oxygen Mediated Dehydrative Etherification of Alcohols and <i>Ortho</i> ‐Alkylation of Phenols
  作者：Kanu Das、Eileen Yasmin、Akshai Kumar

  DOI：10.1002/adsc.202200780

  日期：2022.11.22

  formulated for the selective etherification of secondary alcohols catalyzed by NNN pincer-ruthenium(II) carbonyl complexes based on bis(imino)pyridine ligands in the presence of molecular oxygen under solvent-free and base-free conditions at 140 °C. Under these conditions, very high yields (up to 92%, ca. 6133 TON) of the corresponding ethers are obtained at a very low catalyst loading (ca. 0.015 mol%)

  在目前的报告中，已经制定了一种脱水策略，用于在无溶剂和碱-存在分子氧的情况下，基于双（亚氨基）吡啶配体的 NNN 夹钳-钌（II）羰基络合物催化仲醇的选择性醚化。 140 °C 的自由条件。在这些条件下，在非常低的催化剂负载量（约 0.015 mol%）下，相应醚的产率非常高（高达 92%，约 6133 TON）。机理研究为催化循环期间发生的各种事件提供了关键证据。虽然碘量滴定给出了催化量过氧化氢释放的定量证据，因此证实了氧气作为助催化剂的作用，但 DFT、HRMS、IR 和13C NMR 分析表明辅助 CO 配体的非不稳定性质。另一方面，DFT、NMR 和 HRMS 研究揭示了钳形配体在氧气存在下的半不稳定性质。EPR 分析为通过来自 O 2的单电子转移 (SET) 生成 Ru(III) 物种提供了确凿的证据。显然，Ru(III) 物种 ( Ph2 NN)RuCl 2 (CO)(OH)
• Ein Verfahren zur Synthese enantiomerenreiner Alkanole durch reduktive Entschwefelung von Thiophenalkoholen
  作者：Christian R. Noe、M. Knollm�ller、K. Dungler、C. Miculka、P. G�rtner

  DOI：10.1007/bf00811470

  日期：——

  Acetals 3 and 4 of alkylthienylcarbinols 1 were prepared using an enantiomerically pure lactol 2. In the key step these compounds were desulfurized. After deprotection the target compounds 7 and ent-7 were obtained.
• Krishnaswamy, N. R.; Kumar, Ch. Siva Sai Kamana; Prasanna, S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 7, p. 1801 - 1830
  作者：Krishnaswamy, N. R.、Kumar, Ch. Siva Sai Kamana、Prasanna, S.

  DOI：——

  日期：——
• 2-VINYLTHIOPHENES
  作者：WILLIAM S. EMERSON、TRACY M. PATRICK

  DOI：10.1021/jo01163a018

  日期：1948.9