(2R,6R,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-6-(2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide | 1229626-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2R,6R,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-6-(2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide
• 英文别名: ACH-2684；Deldeprevir；(1S,4R,6S,7Z,14R,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-14-[2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-18-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
• CAS: 1229626-28-1
• 化学式: C₄₅H₅₆F₂N₆O₈S₂
• 分子量: 911.104
• InChiKey: UDMJANYPQWEDFT-ZAWFUYGJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-6-(2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2R,6R,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-6-(2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for making a 4-amino-4-oxobutanoyl peptide cyclic analogue, an inhibitor of viral replication, and intermediates thereof

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物I的4-氨基-4-氧代丁酰肽及其环类似物的方法 及其药用盐。

  公开号：

  US09006423B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl (2S,4R)-4-{[8-methyl-2-[4-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-7-(methyloxy)-4-quinolinyl]oxy}-1,2-pyrrolidinedicarboxylate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (2R,6R,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-6-(2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for making a 4-amino-4-oxobutanoyl peptide cyclic analogue, an inhibitor of viral replication, and intermediates thereof

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物I的4-氨基-4-氧代丁酰肽及其环类似物的方法 及其药用盐。

  公开号：

  US09006423B2

文献信息

• STABILIZED NUCLEOTIDES FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：Deshpande Milind

  公开号：US20160016986A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  5′-Deuterated nucleosides and nucleotides and modifications thereof are provided for use in medical therapies, including as antiviral, anti-tumor and anti-neoplastic agents. In one embodiment, compounds, methods and uses are provided for the treatment of hepatitis C, RSV, HSV and other viral diseases in a host, including a human.

  提供了用于医疗疗法的5'-氘代核苷和核苷酸以及其修饰，包括作为抗病毒、抗肿瘤和抗肿瘤剂。在一个实施例中，提供了化合物、方法和用途，用于治疗丙型肝炎、RSV、HSV和其他病毒性疾病在宿主中，包括人类。
• SUBSTITUTED ALIPHANES, CYCLOPHANES, HETERAPHANES, HETEROPHANES, HETERO-HETERAPHANES AND METALLOCENES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180055824A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present disclosure provides substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes, of Formula I D-M-D   (Formula I) useful as antiviral agents. In certain embodiments disclosed herein M is a group —P-A-P— where A is Certain substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions/and combinations containing one or more substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided by this disclosure. Methods for treating viral infections, including Hepatitis C viral infections are provided by the disclosure.

  本公开提供了代替脂肪烷，环烷，杂环烷，杂环烷，杂-杂环烷和金属茂的化合物，其化学式为ID-M-D（化学式I），可用作抗病毒剂。在本文中披露的某些实施例中，M是一个组- P-A-P-，其中A是某些代替脂肪烷，环烷，杂环烷，杂环烷，杂-杂环烷和金属茂，是病毒复制的有效和/或选择性抑制剂，特别是丙型肝炎病毒复制的抑制剂。本公开还提供了含有一个或多个代替脂肪烷，环烷，杂环烷，杂环烷，杂-杂环烷和金属茂以及药学上可接受的载体的制药组合物/和组合物。本公开还提供了用于治疗病毒感染，包括丙型肝炎病毒感染的方法。
• ACH-0142684 sodium salt polymorph, composition including the same, and method of manufacture thereof
  申请人：Achillion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US09085607B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  The disclosure provides a crystalline sodium salt of ACH-0142684 comprising a Form A polymorph, a Form B polymorph, a Form C polymorph, a Form D polymorph, a Form E polymorph, a Form F polymorph, a Form G polymorph, a Form H polymorph, a Form I polymorph, or a combination thereof, wherein the Form A, B, C, D, E, F, G, H, and I polymorph exhibits an X-ray powder diffraction pattern having peak locations in accordance with FIGS. 8; 12; 15; 21; 22; 27; 30, and 31, respectively.

  本公开提供了一种包括Ach-0142684的晶态钠盐，其中包括A、B、C、D、E、F、G、H和I型多晶体形态，或其组合。其中，A、B、C、D、E、F、G、H和I型多晶体形态的X射线粉末衍射图案峰位如图8、12、15、21、22、27、30和31所示。
• Chimeric antigen receptor (CAR) modulation
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US11059864B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The technology described herein is directed to CAR polypeptides and systems comprising repressible proteases. In combination with a specific protease inhibitor, the activity of said CAR polypeptides and systems and cells comprising them can be modulated. Also described herein are methods of using said CAR polypeptides and systems, for example to treat various diseases and disorders.

  本文所述技术针对的是包含可抑制蛋白酶的 CAR 多肽和系统。结合特定的蛋白酶抑制剂，可以调节所述 CAR 多肽和系统以及包含它们的细胞的活性。本文还描述了使用所述 CAR 多肽和系统的方法，例如用于治疗各种疾病和失调。
• Regulated synthetic gene expression systems
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US11530246B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The technology described herein is directed to regulated synthetic gene expression systems. In one aspect described herein are synthetic transcription factors (synTFs) comprising a DNA binding domain, a transcriptional effector domain, and a regulator protein. In other aspects described herein are gene expression systems comprising said synTFs and methods of treating diseases and disorders using said synTFs.

  本文所述技术针对的是受调控的合成基因表达系统。一方面，本文所述的合成转录因子（synTFs）包括 DNA 结合结构域、转录效应结构域和调节蛋白。在其他方面，本文所述的基因表达系统包括所述的合成转录因子和使用所述合成转录因子治疗疾病和失调的方法。