5-bromoacetyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile | 92895-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromoacetyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 5-(bromoacetyl)-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile；5-(2-bromoacetyl)-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 92895-33-5
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: QXIDLASUSFGESW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224 °C (decomp)
• 沸点：
  394.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-氟吡啶 、 5-bromoacetyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到5-(8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazo(1,2-a)pyridines. I. Synthesis and Inotropic Activity of New 5-Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2(1H)-pyridinone Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列1,2-二氢-5-咪唑[1,2-α]吡啶基-2(1H)-吡啶酮，并评估了它们的正性变力活性。1,2-二氢-5-咪唑[1,2-α]吡啶-6-基-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈(11a)盐酸盐一水合物(E-1020)被发现是一种强效且选择性的磷酸二酯酶III抑制剂，以及一种长效、强效、口服活性正性变力剂。还制备了额外的咪唑[1,2-α]吡啶-2-基(3a)、-3-基(16)、-7-基(20)和-8-基(24a)化合物。将吡啶取代从2位改变到6位，静脉注射强心效力(ED50)从52增加到23 μg/kg，增加了2倍，而在3-、7-或8位取代则降低了效力。在2位异构体中，引入卤素基团增强了活性，3-氯-1,2-二氢-5-(6-氟咪唑[1,2-α]吡啶-2-基)-6-甲基-2(1H)吡啶酮(3u)是该系列中最强效的(静脉ED50 11 μg/kg)。E-1020目前正在开发用于治疗充血性心力衰竭。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1556
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-6-甲基-2-氧代-1,2-二羟基吡啶-3-甲腈 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到5-bromoacetyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazo(1,2-a)pyridines. I. Synthesis and Inotropic Activity of New 5-Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2(1H)-pyridinone Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列1,2-二氢-5-咪唑[1,2-α]吡啶基-2(1H)-吡啶酮，并评估了它们的正性变力活性。1,2-二氢-5-咪唑[1,2-α]吡啶-6-基-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈(11a)盐酸盐一水合物(E-1020)被发现是一种强效且选择性的磷酸二酯酶III抑制剂，以及一种长效、强效、口服活性正性变力剂。还制备了额外的咪唑[1,2-α]吡啶-2-基(3a)、-3-基(16)、-7-基(20)和-8-基(24a)化合物。将吡啶取代从2位改变到6位，静脉注射强心效力(ED50)从52增加到23 μg/kg，增加了2倍，而在3-、7-或8位取代则降低了效力。在2位异构体中，引入卤素基团增强了活性，3-氯-1,2-二氢-5-(6-氟咪唑[1,2-α]吡啶-2-基)-6-甲基-2(1H)吡啶酮(3u)是该系列中最强效的(静脉ED50 11 μg/kg)。E-1020目前正在开发用于治疗充血性心力衰竭。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1556

文献信息

• Imidazo(1,2-a)pyridines. II. Ozonolysis of Imidazo(1,2-a)pyridines and Synthesis of Cardiotonic Agents.
  作者：Motosuke YAMANAKA、Shinji SUDA、Naoki YONEDA、Hideto OHHRA

  DOI：10.1248/cpb.40.666

  日期：——

  The metabolite of loprinone (E-1020) in dogs, 5-(2-aminopyridin-5-yl)-1, 2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridine-carbonitrile (9), was prepared via ozonolysis of imidazo[1, 2-α]pyridinylpyridines and evaluated for positive inotropic activity. Its potency was less than that of loprinone and milrinone. Among compounds related to loprinone which were synthesized using the versatile intermediates (10a, b) obtained during the preparation of 9, only 5-(2-aminoimidazo[1, 2-α]pyridin-6-yl)-1, 2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile (27) retained the activity of loprinone. The electron-withdrawing substituents at hte 2-position of imidazo[1, 2-α]pyridine reduced the activity of the parent compound.The ozonolysis of imidazo[1, 2-α]pyridine derivatives under neutral confitions afforded 2-acylaminopyridine derivatives in a 30-55% yield independent of the substituents at the 2-position of imidazo[1, 2-α]pyridine. It is possible to use imidazo[1, 2-α]pyridine as protected 2-aminopyridines, and 2, 3-unsubstituted imidazo[1, 2-α]pyridines are convenient for that purpose from the viewpoint of ease of preparation of the starting material.

  犬中的洛普利酮（E-1020）代谢物，5-（2-氨基吡啶-5-基）-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶碳腈（9），通过咪唑并[1,2-α]吡啶吡啶的臭氧化制备，并评估了其正性肌力活性。其效力小于洛普利酮和米力农。在利用在制备9过程中获得的通用中间体（10a，b）合成的与洛普利酮相关的化合物中，只有5-（2-氨基咪唑并[1,2-α]吡啶-6-基）-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶碳腈（27）保留了洛普利酮的活性。咪唑并[1,2-α]吡啶2-位的吸电子取代基降低了母体化合物的活性。在中性条件下，咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的臭氧化反应提供了2-酰胺基吡啶衍生物，产率为30-55%，与咪唑并[1,2-α]吡啶2-位的取代基无关。有可能使用咪唑并[1,2-α]吡啶作为保护的2-氨基吡啶，从起始物料制备的便利性角度来看，未取代的2,3-咪唑并[1,2-α]吡啶是方便的。
• 5-(4-Thiazolyl)-6-alkyl-2(1H)-pyridinones and their cardiotonic use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04469699A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  3-Q-4-R.sub.2 -5-(2-Q'-5-R.sub.3 -4-thiazolyl)-6-R.sub.1 -2(1H)-pyridinones (I), where R.sub.1 is alkyl having from one to four carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or methyl, R.sub.3 is hydrogen or alkyl having from one to three carbon atoms, Q is amino, carbamyl, carboxy, cyano or hydrogen, and Q' is alkyl having from one to four carbon atoms, amino or R.sub.4 NH where R.sub.4 is alkyl having from one to four carbon atoms, or acid-addition salts thereof where at least one of Q and Q' is amino or Q' is R.sub.4 NH, are useful as cardiotonics (I where Q is amino, cyano or hydrogen) and/or as intermediates (I where Q is cyano, carbamyl or carboxy). Also shown as intermediates are 1,2-dihydro-4-R.sub.2 -5-[R.sub.3 CH(Br)CO]-6-R.sub.1 -2-oxo-3-pyridinecarbonitriles (II), and, also, processes for preparing I and II.

  3-Q-4-R.sub.2 -5-(2-Q'-5-R.sub.3 -4-噻唑基)-6-R.sub.1 -2(1H)-吡啶酮(I)，其中R.sub.1是具有一至四个碳原子的烷基，R.sub.2是氢或甲基，R.sub.3是氢或具有一至三个碳原子的烷基，Q是氨基，氨基甲酰基，羧基，氰基或氢，而Q'是具有一至四个碳原子的烷基，氨基或R.sub.4 NH，其中R.sub.4是具有一至四个碳原子的烷基，或它们的酸加成盐，其中至少有一个Q和Q'为氨基或Q'为R.sub.4 NH，可用作心脏强心剂（其中Q为氨基，氰基或氢）和/或中间体（其中Q为氰基，氨基甲酰基或羧基）。还显示了1,2-二氢-4-R.sub.2 -5-[R.sub.3 CH(Br)CO]-6-R.sub.1 -2-氧代-3-吡啶基腈(II)作为中间体，以及制备I和II的方法。
• 5-(2-Substituted-4-thiazolyl)-6-alkyl-2(1H)-pyridinones and cardiotonic
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04539327A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  3-Q-4-R.sub.2 -5-(2-Q'-5-R.sub.3 -4-thiazolyl)-6-R.sub.1 -2(1H)-pyridinones (I), where R.sub.1 is alkyl having from one to four carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or methyl, R.sub.3 is hydrogen or alkyl having from one to three carbon atoms, Q is amino, carbamyl, carboxy, cyano or hydrogen, and Q' is alkyl having from one to four carbon atoms, amino or R.sub.4 NH where R.sub.4 is alkyl having from one to four carbon atoms, or acid-addition salts thereof where at least one of Q and Q' is amino or Q' is R.sub.4 NH, are useful as cardiotonics (I where Q is amino, cyano or hydrogen) and/or as intermediates (I where Q is cyano, carbamyl or carboxy). Also shown as intermediates are 1,2-dihydro-4-R.sub.2 -5-[R.sub.3 CH(Br)CO]-6-R.sub.1 -2-oxo-3-pyridinecarbonitriles (II), and, also, processes for preparing I and II.

  3-Q-4-R.sub.2 -5-(2-Q'-5-R.sub.3 -4-噻唑基)-6-R.sub.1 -2(1H)-吡啶酮(I)，其中R.sub.1是具有一到四个碳原子的烷基，R.sub.2是氢或甲基，R.sub.3是氢或具有一到三个碳原子的烷基，Q是氨基，氨基甲酰基，羧基，氰基或氢，而Q'是具有一到四个碳原子的烷基，氨基或R.sub.4 NH，其中R.sub.4是具有一到四个碳原子的烷基，或其酸加成盐，其中至少一个Q和Q'是氨基或Q'是R.sub.4 NH，可用作心力衰竭药物(I，其中Q为氨基，氰基或氢)，和/或中间体(I，其中Q为氰基，氨基甲酰基或羧基)。还显示了1,2-二氢-4-R.sub.2 -5-[R.sub.3 CH(Br)CO]-6-R.sub.1 -2-氧代-3-吡啶碳腈(II)作为中间体，以及制备I和II的过程。
• 5-.alpha.-bromoalkanoyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitriles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04595762A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  3-Q-4-R.sub.2 -5-(2-Q'-5-R.sub.3 -4-thiazolyl)-6-R.sub.1 -2(1H)-pyridinones (I), where R.sub.1 is alkyl having from one to four carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or methyl, R.sub.3 is hydrogen or alkyl having from one to three carbon atoms, Q is amino, carbamyl, carboxy, cyano or hydrogen, and Q' is alkyl having from one to four carbon atoms, amino or R.sub.4 NH where R.sub.4 is alkyl having from one to four carbon atoms, or acid-addition salts thereof where at least one of Q and Q' is amino or Q' is R.sub.4 NH, are useful as cardiotonics (I where Q is amino, cyano or hydrogen) and/or as intermediates (I where Q is cyano, carbamyl or carboxy). Also shown as intermediates are 1,2-dihydro-4-R.sub.2 -5-[R.sub.3 CH(Br)CO]-6-R.sub.1 -2-oxo-3-pyridinecarbonitriles (II), and, also, processes for preparing I and II.

  3-Q-4-R.sub.2 -5-(2-Q'-5-R.sub.3 -4-噻唑基)-6-R.sub.1 -2(1H)-吡啶酮(I)，其中R.sub.1是具有一到四个碳原子的烷基，R.sub.2是氢或甲基，R.sub.3是氢或具有一到三个碳原子的烷基，Q是氨基，氨基甲酰基，羧基，氰基或氢，Q'是具有一到四个碳原子的烷基，氨基或R.sub.4 NH，其中R.sub.4是具有一到四个碳原子的烷基，或其酸加成盐，其中至少有一个Q和Q'是氨基或Q'是R.sub.4 NH，可用作心脏强心剂（当Q为氨基，氰基或氢时的I）和/或中间体（当Q为氰基，氨基甲酰基或羧基时的I）。还显示了1,2-二氢-4-R.sub.2 -5-[R.sub.3 CH(Br)CO]-6-R.sub.1 -2-氧代-3-吡啶基腈（II）作为中间体，并且还提供了制备I和II的方法。
• Pyridone
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0154190A1

  公开（公告）日：1985-09-11

  Neue 2(1H)-Pyridone der allgemeinen Formel I worin R' sowie R3 bis R6 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie die entsprechenden Lactimester und Salze zeigen positiv inotrope Wirkungen.

  通式 I 的新 2(1H)-吡啶酮类化合物 其中 R'和 R3 至 R6 具有权利要求 1 所述的含义，相应的内酯和盐具有正性肌力作用。