diacetylmonoxime benzoylhydrazone | 73097-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diacetylmonoxime benzoylhydrazone
• 英文别名: Biacetylmonooxime benzoyl-hydrazone；N-(3-hydroxyiminobutan-2-ylideneamino)benzamide
• CAS: 73097-84-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: UIIJJIYQCSOSSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetylmonoxime benzoylhydrazone 在 lead(IV) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 马尿酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰氧基-4,5-二甲基-1,2,3-三唑的合成，结构和酰化性能

  摘要：

  联乙酰的α-羟基亚氨基芳酰基hydr的四乙酸铅氧化（1）得到1-芳酰氧基-4,5-二甲基-1,2,3-三唑（2），其结构通过X射线分析证实。讨论了该反应的机理。产物（2）是在温和条件下对氨基官能团有效的芳香化剂。

  DOI：

  10.1039/p19890000619
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 二乙酰一肟 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diacetylmonoxime benzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  某些含有（hydr肟和双酰基hydr）金属（Ⅱ）配合物的合成，表征和提取研究

  摘要：

  在这项研究中，二乙酰基单肟基苯甲酰L（L 1 H 2）和1,4-二乙酰基苯双（苯甲酰基）（L 2 H 2）是通过苯甲酰肼与二乙酰基单肟和1,4-二乙酰基苯的缩合反应合成的。制备这些配体与Co（II），Ni（II），Cu（II），Zn（II）和Cd（II）inos的配合物，其中L 1 H 2配体的金属：配体比率为1：2 ，并且L 2 H 2配体为1：1 。根据元素分析CHN，AAS，FT-IR，1 H-和13阐明了配体及其配合物C NMR光谱，UV-vis光谱和磁化率测量。结果表明，L 1 H 2配体充当单阴离子O，N，N-三齿形，在N 4 O 2供体环境下通过肟氮，亚胺氮和烯醇式氧原子以烯醇形式发生配位。L 2 H 2配体充当双阴离子O，N，N，O-四齿，并通过烯醇氧和与N 2 O 2的偶氮甲碱氮原子以烯醇形式发生配位供体环境。这些结果与单核金属（II）络合物[M（L 1 H）2 ]和双核聚合物金属（II）络合物[{M

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.10.046

文献信息

• Metal complexes derived from hydrazoneoxime ligands VI. Synthesis, characterization and structures of zinc(II) complexes derived from aroylhydrazoneoximes
  作者：Nahed M H Salem、Sabine Foro、Magdi F. Iskander

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129571

  日期：2021.3

  characterized by elemental analysis, IR spectra, solution electronic absorption spectra, solution 1H NMR and 13C NMR spectra, and electrospray ionization mass spectra ESI- MS. The crystal and molecular structures of 1, 2, 4 and 5 have been determined by single crystal x-ray diffraction. Self assembly and supramolecular architectures of these complexes have been discussed. The substituent effects of the aroylhydrazone

  Zn组成的反应（OAC）2 ·2H 2 O运用取代二乙酰基单肟aroylhydrazonesħ 2 L-R，- [R  =  H ^ P-CH，3 ，P-OCH 3 ，对- Cland P-NO 2，用1：1的摩尔比，在酸化的乙醇作为溶剂，得到[Zn（HL-H）（OAc）} 2 ] .H 2 O 1，[Zn（HL-CH 3）（OAc）} 2 ] .H 2 O 2，[Zn （HL-OCH 3）（OAc）} 2 ] .H 2 O 3，[Zn（HL-Cl）（OAc）（H 2 O）]。H 2 O4，[Zn（HL-NO 2）（OAc）} 3 ] n 5。分离的配合物通过元素分析，IR光谱，溶液电子吸收光谱，溶液1H NMR和13C NMR光谱以及电喷雾电离质谱ESI-MS进行表征。1、2、4和5的晶体和分子结构通过单晶X射线衍射确定。已经讨论了这些复合物的自组装和超分子结构。还讨论了酰yl残
• Unveiling the molecular association of novel benzohydrazide-substituted Schiff base complexes with human serum albumin
  作者：Omeleila Barani、Somaye Shahraki、Ziba Sori Nezami、Hojat Samareh Delarami、Esmael Sanchooli

  DOI：10.1016/j.inoche.2024.112200

  日期：2024.4

  diagnosis, imaging and treatment of diseases such as cancer and Alzheimer. Therefore, it is important to understand their interaction with carrier proteins, such as human serum albumin (HSA). The present paper focuses on synthesis, characterization and the binding interactions between HSA and two novel Schiff-base complexes, [Zn()(N-N)](NO) ( = Schiff base ligand; N-N = 2,2′-bipyridine (bpy, ), 1,10-phenanthroline

  迄今为止，各种具有生物医学潜在应用价值的席夫碱锌（II）配合物已被报道可作为药物用于癌症和阿尔茨海默病等疾病的诊断、成像和治疗。因此，了解它们与载体蛋白（例如人血清白蛋白（HSA））的相互作用非常重要。本文重点介绍 HSA 与两种新型席夫碱配合物 [Zn()(N-N)](NO)（=席夫碱配体；N-N=2,2′-联吡啶（bpy， )、1,10-菲咯啉 (phen, ))，使用实验和分子对接技术。化合物的抗氧化性能增加如下： .两种复合物通过相同的机制（静态猝灭）猝灭蛋白质荧光发射。从 HSA 和复合物相互作用获得的结合常数值处于生物应用的理想范围内（K = 0.07 × 10 M，303 K 时为 5.01 × 10 M）。这种结合在一定程度上降低了蛋白质结构的稳定性，并导致酪氨酸和色氨酸周围的极性发生变化。在这项研究中，我们发现金属药物中平面芳香部分的增加会影响相互作用的强度、相互作用过程
• Forster; Dey, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 2239
  作者：Forster、Dey

  DOI：——

  日期：——
• v. Pechmann; Bauer, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 673
  作者：v. Pechmann、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Reddy; Chandrasekhar, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 7, p. 727 - 732
  作者：Reddy、Chandrasekhar

  DOI：——

  日期：——