1,1-[bis(3,4-dimethoxyphenyl)]ethane | 5385-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-[bis(3,4-dimethoxyphenyl)]ethane
• 英文别名: 1,1-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethane；1,1-di(3,4-dimethoxyphenyl)ethane；1,1-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethane；1,1-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aethan；α,α-Bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethan；1,1-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethan；Benzene, 1,1'-ethylidenebis[3,4-dimethoxy-；4-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 5385-63-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: BOYUEGLHSMPIQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.5 °C
• 沸点：
  190-200 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-[bis(3,4-dimethoxyphenyl)]ethane 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 双(3,4-二甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Oliverio, Bollettino delle Sedute della Accademia Gioenia di Scienze Naturali in Catania, 1937, vol. <3>, # 4, p. 33,35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 乙醛 在 phosphotungstic acid 作用下， 反应 0.25h， 以88%的产率得到1,1-[bis(3,4-dimethoxyphenyl)]ethane
  参考文献：
  名称：

  H3PW12O40 催化芳烃和二芳基甲烷的烷基化：合成三芳基甲烷和对称和不对称 9,10-二芳基-2,3,6,7-四甲氧基蒽的便捷途径

  摘要：

  已经开发了一种在热和微波辐射条件下，在 H 3 PW 12 O 40 作为可重复使用的催化剂存在下，通过醛和芳烃之间的无溶剂反应合成三芳基甲烷和二呋喃基芳基甲烷的有效方法。H 3 PW 12 O 40 催化的藜芦醇和醛之间的一锅连续傅-克反应也被用作制备对称 9,10-二芳基-2,3,6,7-四甲氧基蒽的便捷方案。在 H 3 PW 12 O 40 存在下醛类转化为相应的酰基醛以及二重芳基甲烷与这些酰基的一锅反应也用于合成对称和不对称的 9,10-二芳基-2,3,6 ,7-四甲氧基蒽。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001267

文献信息

• Bi(OTf)3-catalysed domino Friedel–Crafts alkylation of arenes with aldehydes: an upgraded method for efficient synthesis of triarylmethanes and anthracene derivatives
  作者：Kazem Mohammadiannejad-Abbasabadi、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Shahram Tangestaninejad、Majid Moghadam、Valiollah Mirkhani、Reza Kia

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.041

  日期：2016.3

  A variety of novel triarylmethanes including bis-(dihexyloxyphenyl)arylmethanes and diveratrylmethanes were prepared by the domino Friedel–Crafts alkylation of arenes with aldehydes catalysed by Bi(OTf)3. The reaction of veratrole with aromatic dialdehydes afforded different results based on the molar ratio of reactants and the nature of aromatic dialdehydes. Bi(OTf)3/O2 is shown to be a highly efficient

  通过Bi（OTf）3催化的醛的多米诺骨牌Friedel-Crafts烷基化反应，制备了多种新型的三芳基甲烷，包括双-（二己基氧基苯基）芳基甲烷和双戊基甲烷。基于反应物的摩尔比和芳族二醛的性质，Veratrole与芳族二醛的反应提供了不同的结果。Bi（OTf）3 / O 2被证明是一种高效的试剂体系，可促进酰基与双的串联三步反应-（二己氧基氧基苯基）芳基甲烷或三戊基甲烷，用于制备9,10-二取代的2,3,6,7-四烷氧基蒽。底物范围，反应和后处理过程的简单性，以及产率和反应时间的显着提高，是这些方法的宝贵优势，它们代表了多取代蒽的一条新的有力途径。
• Simple Method for sp2–sp3 and sp3–sp3 Carbon–Carbon Bond Activation in 2-Substituted 1,3-Diketones
  作者：Tadashi Aoyama、Mamiko Hayakawa、Sho Kubota、Sumire Ogawa、Erika Nakajima、Emi Mitsuyama、Taku Iwabuchi、Haruki Kaneko、Rina Obara、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari、Akihiko Ouchi

  DOI：10.1055/s-0034-1378862

  日期：——

  Simple and efficient methods were developed for sp(2)-sp(3) and sp(3)-sp(3) C-C bond-activation reactions of 2-substituted 1,3-diketones. 3-Substituted 3-bromopentane-2,4-diones were deacylated in the presence of an aromatic compound and a silica gel supported Bronsted acid containing sulfonic groups. The carbocation formed by cleavage of the sp(3)-sp(3) C-C bond of the dione alkylated the aromatic compound.
• Remesat,K., Diss. <Univ. Berlin 1930> S. 54
  作者：Remesat,K.

  DOI：——

  日期：——
• Boldt,P., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1270 - 1280
  作者：Boldt,P.

  DOI：——

  日期：——
• Zinov'eva, L. V.; Ryabov, V. D.; Styslovich, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 1445 - 1449
  作者：Zinov'eva, L. V.、Ryabov, V. D.、Styslovich, T. A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图