1,2,3,4-Tetrahydro-8-methyl-5H-<1>benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one | 86371-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-8-methyl-5H-<1>benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one
• 英文别名: 8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one；1,2,3,4-tetrahydro-8-methyl-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one；8-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one；8-methyl-1,2,3,4-tetrahydrochromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• CAS: 86371-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: MHRXPHWQWVPURX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-8-methyl-5H-<1>benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one 在 镍 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 9-Amino-1,2,3,4-Tetrahydro-8-methyl-5H-<1>benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮的合成。I.3-未取代的化合物

  摘要：

  通过3-碳乙氧基-1-甲基-4-哌啶酮与各种酚的Pechmann缩合反应合成1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-描述。讨论了该方法的局限性。母环系统的合成图3a经由还原的1,2,3,4-四氢-3-（苯基甲基）-8 - [（1-苯基-1- ħ -四唑-5-基）氧基] -5- ħ - [还描述了1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-一（5）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210563
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-8-methyl-5H-<1>benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Chromeno [3,4-c] pyridin-5-ones：选择性的人多巴胺D4受体拮抗剂，可作为潜在的抗精神病药。

  摘要：

  描述了一系列对多巴胺D4受体具有选择性亲和力的色酚[3,4-c]吡啶-5-酮的发现。测试了目标化合物与在中国仓鼠卵巢（CHO）K-1细胞中表达的克隆的人多巴胺D2，D3和D4受体亚型的结合。几种化合物显示出与D4受体结合的单位数纳摩尔Ki值，对D2和D3受体的选择性为数百倍。讨论了该系列的SAR研究。在测量[3H]胸苷摄取的有丝分裂试验中，目标化合物显示出对D4受体弱的部分激动剂活性的拮抗剂，固有活性为0至35％。化合物6、3-苄基-8-甲基-1,2,3,4-四氢铬基[3,4-c]吡啶-5-酮，增加的DOPA（L-3，

  DOI：

  10.1021/jm970170v

文献信息

• 3-[2-(Mono-and
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US04382939A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  Anticholinergic 3-[2-(mono- and dialkylamino)-propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]-pyridin- 5-ones useful for treating bronchospastic diseases in mammals are disclosed. Also disclosed are methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for using said pharmaceutical compositions. A method for preparing the intermediate which is required to prepare the unsubstituted benzopyrano-[3,4-c]pyridin-5-ones of the invention is also disclosed.

  翻译结果如下： 披露了用于治疗哺乳动物支气管痉挛性疾病的抗胆碱能3-[2-(单和二烷基氨基)-丙基]-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮。还披露了制备所述化合物的方法、包含它们的药物组合物以及使用所述药物组合物的方法。还披露了制备本发明所需的不取代苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮的中间体的方法。
• Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-5<i>H</i>-[1]benzopyrano[3,4-<i>c</i>]pyridin-5-ones. II. Substitution at the 3-position with 2-aminoethyl and 2-aminopropyl side chains
  作者：David T. Connor、Paul C. Unangst、Charles F. Schwender、Roderick J. Sorenson、Mary E. Carethers、Chester Puchalski、Richard E. Brown

  DOI：10.1002/jhet.5570210564

  日期：1984.9

  Methods for the synthesis of 3-[2-aminoethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones and 3-[2-aminopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones are described. The scope and limitations of the various methods are discussed.

  合成3- [2-氨基乙基] -1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮和3- [2-氨基丙基]的方法描述了-1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶基-5-一个。讨论了各种方法的范围和局限性。
• 3-[2-(Azabicyclo)
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04404138A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Anticholinergic 3-[2-(azabicyclo)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin -5-ones useful for treating bronchospastic diseases in mammals are disclosed. Also disclosed are methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for using said pharmaceutical compositions.

  抗胆碱药物3-[2-(氮杂双环)乙基]-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮，用于治疗哺乳动物的支气管痉挛性疾病。还公开了制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些药物组合物的方法。
• 3-(Aminoalkyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones as potential anticholinergic bronchodilators
  作者：David T. Connor、Paul C. Unangst、Charles F. Schwender、Roderick J. Sorenson、Mary E. Carethers、Chester Puchalski、Richard E. Brown、Martin P. Finkel

  DOI：10.1021/jm00123a032

  日期：1989.3

  A series of 3-(aminoalkyl)benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones was prepared and tested as potential orally active anticholinergic bronchodilators. Inhibition of methacholine-induced collapse in guinea pigs and inhibition of pilocarpine-induced bronchoconstriction in dogs served as in vivo models. Simultaneous measurement of salivary inhibition in the dog model allowed determination of a pulmonary selectivity

  制备了一系列3-（氨基烷基）苯并吡喃并[3,4-c]吡啶基-5-酮，并测试了它们作为潜在的口服抗胆碱能支气管扩张剂。在豚鼠中甲乙酰胆碱诱导的塌陷的抑制和狗毛果芸香碱诱导的支气管收缩的抑制被用作体内模型。在狗模型中唾液抑制的同时测量允许确定肺的选择性比。通过苯酚与哌啶β-酮酯的Pechman缩合制备苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮母环系统。用氨基烷基卤化物或用1-氯-2-丙酮烷基化，然后进行还原胺化，得到3-取代的目标化合物。支气管扩张药的效力与围绕侧链末端胺功能的空间拥挤程度有关。将碳α上的甲基取代基加到末端胺上通常会提高效力或肺部选择性。在进行二次药理学评估后，选择了命名为CI-923的化合物7a作为支气管扩张药进行临床试验。
• Antipsychotic method utilizing certain
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05760050A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  1,2,3,4-Tetrahydro-chromeno\x9b3,4-c!pyridin-5-ones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.5 include hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, halo, nitro, amino, and trifluoromethyl; R.sub.4 is unsubstituted or substituted phenyl, pyridyl, or quinolinyl; and n is 0 to 4, are useful to treat psychosis in mammals, particularly schizophrenia.

  公式为 ##STR1## 的1,2,3,4-四氢-香豆素\x9b3,4-c!吡啶-5-酮化合物，在其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.5包括氢，烷基，烷氧基，羟基，卤素，硝基，氨基和三氟甲基; R.sub.4未取代或被取代的苯基，吡啶基或喹啉基; n为0至4，适用于治疗哺乳动物的精神病，尤其是精神分裂症。