adenyl(3'-5')phophoadenine | 2391-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物
• 英文名称: adenyl(3'-5')phophoadenine
• 英文别名: adenylyl(3'-5')adenosine；ApA；Adenylyl-(3'-5')-adenosine；[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
• CAS: 2391-46-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N₁₀O₁₀P
• 分子量: 596.453
• InChiKey: UYSXBCQACJTYFS-XPWFQUROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  294
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adenyl(3'-5')phophoadenine 在 cis-{triethylenetetraminecobalt(III)Cl₂}Cl 作用下， 生成 腺苷
  参考文献：
  名称：

  三亚乙基四胺钴（III）有效裂解腺苷基（3'-5'）腺苷

  摘要：

  在[pD 6]，50°C下，[Co（三亚乙基四胺）（H 2 O）2 ] 3+（0.2 M）促进腺苷酸（3'-5'）腺苷的裂解10 5倍。

  DOI：

  10.1039/c39900001050
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-异丙叉腺苷 在 吡啶 、 甲酸 、 silver(I) acetate 作用下， 反应 32.25h， 生成 adenyl(3'-5')phophoadenine
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, Sudhir; Misra, Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 132 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Nucleotide Dimer Synthesis Without Protecting Groups Using Montmorillonite as Catalyst
  作者：Prakash C. Joshi、Michael F. Aldersley、Dmitri V. Zagorevskii、James P. Ferris

  DOI：10.1080/15257770.2012.701787

  日期：2012.7

  including heterochiral and chimeric syntheses. This greener chemistry has enabled the synthesis of dimers from activated nucleotides themselves, activated nucleotides with nucleosides, and activated nucleotides with nucleotide 5′-monophosphates. [Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids to view the free supplemental

  已经开发了提供包含天然或非天然核苷残基的核苷酸二聚体的合成。在不存在保护基的情况下，将核糖核苷5'-磷酰胺基咪唑化物添加到吸附在蒙脱石上的核苷中性pH下。大约30％的咪唑<