Tert-butyl 5-bromo-4-(ethoxycarbonylamino)pyridine-2-carboxylate | 868171-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 5-bromo-4-(ethoxycarbonylamino)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 868171-69-1
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₄
• 分子量: 345.193
• InChiKey: BYXCEFCCMOGQDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 5-bromo-4-(ethoxycarbonylamino)pyridine-2-carboxylate 、 氯甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以75%的产率得到Tert-butyl 4-(ethoxycarbonylamino)-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。

  公开号：

  US20050239820A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-溴吡啶-2-羧酸叔丁酯 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到Tert-butyl 5-bromo-4-(ethoxycarbonylamino)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。

  公开号：

  US20050239820A1

文献信息

• US7566784B2
  申请人：——

  公开号：US7566784B2

  公开（公告）日：2009-07-28
• Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050239820A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The compounds of the instant invention can be used as anticancer agents. More specifically, the invention comprises a compound having Formula I or II,

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。