5-Propylpyrazine-2-carboxamide | 74416-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Propylpyrazine-2-carboxamide
• CAS: 74416-50-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 165.195
• InChiKey: OJQIJOWUFTUMAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  321.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Propylpyrazine-2-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 5-丙基-吡嗪-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  5-Alkyl-2-pyrazinecarboxamides, 5-Alkyl-2-pyrazinecarbonitriles and 5-Alkyl-2-acetylpyrazines as Synthetic Intermediates for Antiinflammatory Agents

  摘要：

  2-吡啶基腈，2-乙酰吡嗪，5-烷基-2-吡嗪羧酰胺，5-烷基-2-吡嗪腈和5-烷基-2-乙酰吡嗪被制备为合成潜在抗炎药物的中间体。将吡啶羧酰胺的自由基烷基化结果与已发表的数据进行了比较。2-乙酰吡嗪及其5-(1,1-二甲基乙基)衍生物被筛选用于生物活性，但未发现有趣的效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19961093
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪酰胺 、 丙酸 在 ammonium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Propylpyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ambrogi; Cozzi; Sanjust, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 157 - 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMBROGI V.; COZZI P.; SANIUST P.; BERTONE L.; LOVISOLO P. P.; BRIATICO G.+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 2, 157-163
  作者：AMBROGI V.、 COZZI P.、 SANIUST P.、 BERTONE L.、 LOVISOLO P. P.、 BRIATICO G.+

  DOI：——

  日期：——
• VONTOR, T.;PALAT, K.;ODLEROVA, Z., CS. FARM., 36,(1987) N 6, 277-280
  作者：VONTOR, T.、PALAT, K.、ODLEROVA, Z.

  DOI：——

  日期：——
• 5-Alkyl-2-pyrazinecarboxamides, 5-Alkyl-2-pyrazinecarbonitriles and 5-Alkyl-2-acetylpyrazines as Synthetic Intermediates for Antiinflammatory Agents
  作者：Veronika Opletalová、Asmita Patel、Michael Boulton、Alice Dundrová、Eva Lacinová、Marta Převorová、Martina Appeltauerová、Milada Coufalová

  DOI：10.1135/cccc19961093

  日期：——

  2-Pyrazinecarbonitrile, 2-acetylpyrazine, 5-alkyl-2-pyrazinecarboxamides, 5-alkyl-2-pyrazinecarbonitriles and 5-alkyl-2-acetylpyrazines were prepared as intermediates for use in synthesis of potential antiinflammatory agents. The results of the homolytic alkylation of pyrazinecarboxamide were compared with published data. 2-Acetylpyrazine and its 5-(1,1-dimethylethyl) derivative were screened for biological activity, but no interesting effect was found.

  2-吡啶基腈，2-乙酰吡嗪，5-烷基-2-吡嗪羧酰胺，5-烷基-2-吡嗪腈和5-烷基-2-乙酰吡嗪被制备为合成潜在抗炎药物的中间体。将吡啶羧酰胺的自由基烷基化结果与已发表的数据进行了比较。2-乙酰吡嗪及其5-(1,1-二甲基乙基)衍生物被筛选用于生物活性，但未发现有趣的效果。
• Ambrogi; Cozzi; Sanjust, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 157 - 163
  作者：Ambrogi、Cozzi、Sanjust、et al.

  DOI：——

  日期：——