methoxy-4 phtalate d'ethyle | 97025-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methoxy-4 phtalate d'ethyle
• 英文别名: diethyl 4-methoxyphthalate；4-methoxy-phthalic acid diethyl ester；4-Methoxy-phthalsaeure-diaethylester；Diethyl 4-methoxybenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 97025-36-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: NNUKHDIOBTUYHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-158 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.1576 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy-4 phtalate d'ethyle 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methoxy-5 (ethyl-1 dihydro-1,4 pyridinylidene-4)-2 indanedione-1,3
  参考文献：
  名称：

  Pyrophtalones VII. Synthèse et activité anti-inflammatoire de (pyridinyl-4)-2 indanediones-1,3 substituées sur le noyau benzénique et/ou sur l'hétérocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90054-7
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3H-异苯并呋喃-1-酮 在 potassium permanganate 、 hydroxide 作用下， 生成 methoxy-4 phtalate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Pyrophtalones VII. Synthèse et activité anti-inflammatoire de (pyridinyl-4)-2 indanediones-1,3 substituées sur le noyau benzénique et/ou sur l'hétérocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90054-7

文献信息

• InCl₃-Catalyzed Synthesis of 1,2-Dimetallic Compounds by Direct Insertion of Aluminum or Zinc Powder
  作者：Tobias D. Blümke、Thomas Klatt、Konrad Koszinowski、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201205169

  日期：2012.9.24

  In‐sertion of metal: Catalytic amounts of InCl3 allow the insertion of aluminum and zinc into aromatic 1,2‐dibromides or 1,2‐bromotriflates (see scheme). These 1,2‐dimetallic species can undergo Cu or Pd‐catalyzed acylations, allylations, or cross‐couplings.

  金属的插入：催化量的InCl 3可使铝和锌插入芳族1,2-二溴化物或1,2-溴三氟甲磺酸酯中（请参阅方案）。这些1,2-双金属物种可能会经历Cu或Pd催化的酰化，烯丙基化或交叉偶联。
• Synthesis of 1,2-Dimetallic Compounds via Direct Insertion of Zinc Powder in the Presence of InCl3: Synthesis of ortho-Bis-functionalized Aromatics
  作者：Paul Knochel、Thomas Klatt、Tobias Blümke、Maximilian Ganiek

  DOI：10.1055/s-0033-1340106

  日期：——

  1,2-dizinc reagents can be prepared by an indium-catalyzed insertion of zinc powder into aromatic 1,2-dibromides or 1-bromo-2-triflates. These 1,2-dimetallics undergo Cu- or Pd-catalyzed acylations, allylations, or cross couplings. A variety of functionalized 1,2-dizinc reagents can be prepared by an indium-catalyzed insertion of zinc powder into aromatic 1,2-dibromides or 1-bromo-2-triflates. These

  摘要 可以通过铟催化将锌粉插入芳族1,2-二溴化物或1-溴-2-三氟甲磺酸酯中来制备各种功能化的1,2-二嗪试剂。这些1,2-二金属化合物经过Cu或Pd催化的酰化，烯丙基化或交叉偶联。 可以通过铟催化将锌粉插入芳族1,2-二溴化物或1-溴-2-三氟甲磺酸酯中来制备各种功能化的1,2-二嗪试剂。这些1,2-二金属化合物经过Cu或Pd催化的酰化，烯丙基化或交叉偶联。
• Synergism of Fe/Ti Enabled Regioselective Arene Difunctionalization
  作者：Yi-Ming Wei、Xiao-Di Ma、Meng-Fei Wang、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1021/jacs.2c13207

  日期：2023.1.25

  Regioselective difunctionalization of arenes remains a long-standing challenge in organic chemistry. We report a novel and general Fe/Ti synergistic methodology for regioselective synthesis of various polysubstituted arenes through either E/E′ or Nu/E ortho difunctionalizations of arenes. Preliminary results showed that an unprecedented 1,2-Fe/Ti heterobimetallic arylene intermediate bearing two distinct

  芳烃的区域选择性双官能化仍然是有机化学中长期存在的挑战。我们报告了一种新颖且通用的 Fe/Ti 协同方法，用于通过芳烃的 E/E' 或 Nu/E邻位双官能化区域选择性合成各种多取代芳烃。初步结果表明，具有两个不同 C-M 键的前所未有的 1,2-Fe/Ti 杂双金属亚芳基中间体对于区域选择性双官能化至关重要。
• Kanewskaja; Brasjunas, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1930; engl. Ausg. S. 1900
  作者：Kanewskaja、Brasjunas

  DOI：——

  日期：——
• Indane-1,3-diones IX, synthèse et activité anti-inflammatoire de 2-polyaza-arylindane-1,3-diones et de leurs dérivés N- ou O-substitués
  作者：S Robert-Piessard、D Leblois、P Kumar、JM Robert、G Le Baut、L Sparfel、B Robert、E Khettab、RY Sanchez、JY Petit、L Welin

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90193-7

  日期：1990.11

  A series of 2 polyaza-arylindane-1,3-diones diversely substituted on the heterocycle and the homocycle were synthetized in order to study their anti-inflammatory activity. These enaminodiketones give in alkaline medium polydent anions which can undergo, in presence of electrophilic agents, C, N or O-substitution. The Mitsunobu reaction proved to be the most useful method in attempts to gain regiospecific attack at nitrogen. Pharmacomodulation by the introduction of an ethyl group on the nitrogen of the basic molecule, eventually coupled with 5-methoxylation on the homocycle, proved to be fruitful in the pyridazinyl, pyrimidinyl and tetrazolyl series. Among the 3 most active molecules 31, 43 and 50, the second one was selected for a more detailed pharmacological study.