[(3,5-bis-trifluoromethyl-C6H3)-NH-(2-C6H4)]3N | 1202463-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(3,5-bis-trifluoromethyl-C6H3)-NH-(2-C6H4)]3N
• 英文别名: [(2,6-di-methyl-C6H3)-NH-(2-C6H4)]3N；2-N,2-N-bis[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]phenyl]-1-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 1202463-86-2
• 化学式: C₄₂H₂₄F₁₈N₄
• 分子量: 926.651
• InChiKey: QGSRBUMNDLGTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3,5-bis-trifluoromethyl-C6H3)-NH-(2-C6H4)]3N 、 potassium hydride 、 乙腈 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一族Co（II）三苯基氨基-胺配合物的合成，表征以及在烯烃受控自由基聚合中的催化活性

  摘要：

  摘要本工作报道了一个新的三脚架CoII配合物家族，该配合物带有三阴离子三苯基酰胺基-胺配体，具有各种侧链（芳基，酰基，烷基）。这些配合物是通过无水CoCl2与去质子化的配体反应合成的，具有化学计量和结构变化。这些化合物的固态结构表明，在所有情况下，配体的四个氮原子残基均以扭曲的三角锥型几何结构与金属中心配位。在两种情况下，乙腈的存在会向配位球添加第五部分。在芳基武装的CoII试剂中，[K（L3）CoII-NCMe] n（1），[K（THF）6] [（L5）CoII]·1.5THF（2）和[K（NCMe）3（L13） ）CoII–NCMe]（6），两个五坐标结构（1，6）表现出扭曲的三角双锥体几何形状，其中6失真最小。由于K +离子仅由溶剂分子配位，因此四配位物质2是唯一具有独特的阴离子[（L5）CoII]-成分的化合物。酰基武装的CoII化合物[K（THF）2（L8）CoII] n（3）和

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.11.020
• 作为产物：
  描述：

  tris(2-aminophenyl)amine 、 3,5-双三氟甲基溴苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以52%的产率得到[(3,5-bis-trifluoromethyl-C6H3)-NH-(2-C6H4)]3N
  参考文献：
  名称：

  一系列结构和电子多样化的 Fe(II) 配合物的合成和表征

  摘要：

  一般化学计量的三苯基酰胺-胺配体家族 L x H 3 = [R-NH-(2-C 6 H 4 )] 3 N (R = 4- t -BuPh (L 1 H 3 ), 3,5 - t -Bu 2 Ph (L 2 H 3 ), 3,5-(CF 3 ) 2 Ph (L 3 H 3 ), CO- t -Bu (L 4 H 3 ), 3,5-Cl 2 Ph ( L 5 H 3 ), COPh (L 6 H 3 ), CO- i-Pr (L 7 H 3 )、COCF 3 (L 8 H 3 ) 和i -Pr (L 9 H 3 )) 已被合成和表征，具有刚性三苯基酰胺基胺支架和一系列立体电子学不同的芳基，酰基和烷基取代基 (R)。这些配体在 THF 或 DMA 中被氢化钾去质子化，并与无水 FeCl 2反应得到一系列亚铁配合物，表现出化学计量变化和结构复杂性。普遍存在的 [(L x )Fe(II)−solv]

  DOI：

  10.1021/ic9015838

文献信息

• Synthesis and characterization of a family of Co(II) triphenylamido-amine complexes and catalytic activity in controlled radical polymerization of olefins
  作者：Vivek Bagchi、Grigorios Raptopoulos、Purak Das、Sotirios Christodoulou、Qiuwen Wang、Lin Ai、Amitava Choudhury、Marinos Pitsikalis、Patrina Paraskevopoulou、Pericles Stavropoulos

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.020

  日期：2013.3

  Abstract The present work reports a new family of tripodal CoII complexes bearing trianionic triphenylamido-amine ligands with a variety of pendant arms (aryl, acyl, alkyl). These complexes have been synthesized by the reaction of anhydrous CoCl2 with the deprotonated ligands and exhibit stoichiometric and structural variation. The solid-state structures of these compounds reveal that in all cases

  摘要本工作报道了一个新的三脚架CoII配合物家族，该配合物带有三阴离子三苯基酰胺基-胺配体，具有各种侧链（芳基，酰基，烷基）。这些配合物是通过无水CoCl2与去质子化的配体反应合成的，具有化学计量和结构变化。这些化合物的固态结构表明，在所有情况下，配体的四个氮原子残基均以扭曲的三角锥型几何结构与金属中心配位。在两种情况下，乙腈的存在会向配位球添加第五部分。在芳基武装的CoII试剂中，[K（L3）CoII-NCMe] n（1），[K（THF）6] [（L5）CoII]·1.5THF（2）和[K（NCMe）3（L13） ）CoII–NCMe]（6），两个五坐标结构（1，6）表现出扭曲的三角双锥体几何形状，其中6失真最小。由于K +离子仅由溶剂分子配位，因此四配位物质2是唯一具有独特的阴离子[（L5）CoII]-成分的化合物。酰基武装的CoII化合物[K（THF）2（L8）CoII] n（3）和
• Synthesis and Characterization of a Series of Structurally and Electronically Diverse Fe(II) Complexes Featuring a Family of Triphenylamido-Amine Ligands
  作者：Patrina Paraskevopoulou、Lin Ai、Qiuwen Wang、Devender Pinnapareddy、Rama Acharyya、Rupam Dinda、Purak Das、Remle Çelenligil-Çetin、Georgios Floros、Yiannis Sanakis、Amitava Choudhury、Nigam P. Rath、Pericles Stavropoulos

  DOI：10.1021/ic9015838

  日期：2010.1.4

  (Fe−O−C(t-Bu)═N(Ar)). Furthermore, [(L6)2Fe(II)2]2− and [K(L7)2Fe(II)2]22− are similar structures exhibiting bridging amidato residues (Fe−N(Ar)−C(R)═O−Fe) in dimeric structural units. Finally, the structure of [K(L9)Fe]2 is the only example featuring a minimal [N3,amidoNamine] coordination sphere around each Fe(II) site. All compounds have been characterized by a variety of physicochemical techniques, including

  一般化学计量的三苯基酰胺-胺配体家族 L x H 3 = [R-NH-(2-C 6 H 4 )] 3 N (R = 4- t -BuPh (L 1 H 3 ), 3,5 - t -Bu 2 Ph (L 2 H 3 ), 3,5-(CF 3 ) 2 Ph (L 3 H 3 ), CO- t -Bu (L 4 H 3 ), 3,5-Cl 2 Ph ( L 5 H 3 ), COPh (L 6 H 3 ), CO- i-Pr (L 7 H 3 )、COCF 3 (L 8 H 3 ) 和i -Pr (L 9 H 3 )) 已被合成和表征，具有刚性三苯基酰胺基胺支架和一系列立体电子学不同的芳基，酰基和烷基取代基 (R)。这些配体在 THF 或 DMA 中被氢化钾去质子化，并与无水 FeCl 2反应得到一系列亚铁配合物，表现出化学计量变化和结构复杂性。普遍存在的 [(L x )Fe(II)−solv]