3-diethylamino-phenethylamine | 63134-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-diethylamino-phenethylamine
• 英文别名: 3-Diaethylamino-phenaethylamin；3-(2-aminoethyl)-N,N-diethylaniline
• CAS: 63134-24-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: WAVQKQMRLIHCFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-150 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diethylamino-phenethylamine 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Chloro-N-[2-(3-diethylamino-phenyl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Pyridooxazine–Tetrahydroisoquinoline Derivatives as MDR Modulators

  摘要：

  设计并合成了具有 MDR 调节活性的哒嗪-四氢异喹啉衍生物。通过 Smiles 重排，N-取代的-2-氯乙酰胺与 2-溴-3-羟基吡啶在一锅环化反应中构建了 Pyridooxazin-2-one 支架。通过 Pictet-Spengler 环化形成四氢异喹啉环，得到了目标化合物，总产率为 17-37%。其中一些化合物具有多药耐药性（MDR）逆转活性。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1010
• 作为产物：
  描述：

  M-氨基苄基丁酯 在 氨 、 镍 作用下， 110.0~115.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 3-diethylamino-phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Constitution, Electrochemical, Photographic and Allergenic Properties of p-Amino-N-dialkylanilines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a037

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Pyridooxazine–Tetrahydroisoquinoline Derivatives as MDR Modulators
  作者：Chen Ma、Shao-Jie Liu、Liang Xin、Qun Zhang、Kai Ding、J. R. Falck、Dong-Soo Shin

  DOI：10.1246/cl.2006.1010

  日期：2006.9

  Pyridooxazine–tetrahydroisoquinoline derivatives were designed and synthesized for MDR modulating activity. Pyridooxazin-2-one scaffolds were constructed in a one-pot annulation of N-substituted-2-chloroacetamides with 2-bromo-3-hydroxy pyridine via Smiles rearrangement. The Pictet–Spengler cyclization to form tetrahydroisoquinoline ring afforded target compounds in 17–37% overall yields. Some of these compounds exhibited multidrug resistance (MDR) reversing activity.

  设计并合成了具有 MDR 调节活性的哒嗪-四氢异喹啉衍生物。通过 Smiles 重排，N-取代的-2-氯乙酰胺与 2-溴-3-羟基吡啶在一锅环化反应中构建了 Pyridooxazin-2-one 支架。通过 Pictet-Spengler 环化形成四氢异喹啉环，得到了目标化合物，总产率为 17-37%。其中一些化合物具有多药耐药性（MDR）逆转活性。
• Chemical Constitution, Electrochemical, Photographic and Allergenic Properties of p-Amino-N-dialkylanilines¹
  作者：R. L. Bent、J. C. Dessloch、F. C. Duennebier、D. W. Fassett、D. B. Glass、T. H. James、D. B. Julian、W. R. Ruby、J. M. Snell、J. H. Sterner、J. R. Thirtle、P. W. Vittum、A. Weissberger

  DOI：10.1021/ja01151a037

  日期：1951.7
• Novel formation of 1,3-oxazepine heterocycles via palladium-catalyzed intramolecular coupling reaction
  作者：Chen Ma、Shao-Jie Liu、Liang Xin、J.R. Falck、Dong-Soo Shin

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.009

  日期：2006.9

  The oxazepine ring systems containing pyridazinone moiety were constructed via palladium-catalyzed intramolecular coupling reaction. The best conditions for this reaction were Pd(OAc)(2) as a palladium source, 1,1'-bis(diphenylphosphino)-ferrocene (DPPF) as the ligand, and K2CO3 as base at 80 degrees C in toluene. The products have potential applications as biological and medicinal relevant compounds. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.