1,5-Anhydro-3,4-di-O-benzoyl-2,6-didesoxy-L-ribo-hex-1-enit | 107079-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-Anhydro-3,4-di-O-benzoyl-2,6-didesoxy-L-ribo-hex-1-enit
• 英文别名: 3,4-Di-O-benzoylrhamnal；[(2S,3S,4R)-3-benzoyloxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl] benzoate
• CAS: 107079-29-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: RKQVGBBRDUYLAT-QGTPRVQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Anhydro-3,4-di-O-benzoyl-2,6-didesoxy-L-ribo-hex-1-enit 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,5-Anhydro-3,4-di-O-benzyl-2,6-didesoxy-L-ribo-hex-1-enit
  参考文献：
  名称：

  Koepper, Sabine; Lundt, Inge; Pedersen, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 531 - 536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-L-rhamnal 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,5-Anhydro-3,4-di-O-benzoyl-2,6-didesoxy-L-ribo-hex-1-enit
  参考文献：
  名称：

  甾体 6-脱氧-α-L-别吡喃糖苷的简便途径

  摘要：

  摘要 描述了从胆甾醇和鼠李糖合成甾体 6-脱氧-α-L-别吡喃糖苷。反应序列中的关键步骤包括通过中间体溴醇将假糖醇转化为更具空间位阻的 2,3-顺式二醇。

  DOI：

  10.1080/00397919808004442

文献信息

• A Facile Route to Steroidal 6-Deoxy-α-L-allopyranosides
  作者：F. R. van Heerden、J. T. Dixon、C. W. Holzapfel

  DOI：10.1080/00397919808004442

  日期：1998.9

  Abstract The synthesis of a steroidal 6-deoxy-α-L-allopyranoside from cholestanol and rhamnose is described. The crucial steps in the reaction sequence comprised the transformation of a pseudoglycal into the more steric hindered 2,3-cis-diol via an intermediate bromohydrin.

  摘要 描述了从胆甾醇和鼠李糖合成甾体 6-脱氧-α-L-别吡喃糖苷。反应序列中的关键步骤包括通过中间体溴醇将假糖醇转化为更具空间位阻的 2,3-顺式二醇。
• Koepper, Sabine; Lundt, Inge; Pedersen, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 531 - 536
  作者：Koepper, Sabine、Lundt, Inge、Pedersen, Christian、Thiem, Joachim

  DOI：——

  日期：——