8-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carbothioamide | 1000802-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carbothioamide
• 英文别名: 8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carbothioamide
• CAS: 1000802-59-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• 分子量: 208.284
• InChiKey: QJLRADIPARDZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6,6-二甲基-哌啶-2,4-二酮 、 8-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carbothioamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6,6-dimethyl-2-(8-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Achieving multi-isoform PI3K inhibition in a series of substituted 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazines

  摘要：

  The SAR and pharmacokinetic profiles of a series of multi-isoform PI3K inhibitors based on a 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine scaffold are disclosed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.104
• 作为产物：
  描述：

  8-methyl-3,4-dihydro-2H-benz[1,4]oxazine 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 8-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Achieving multi-isoform PI3K inhibition in a series of substituted 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazines

  摘要：

  The SAR and pharmacokinetic profiles of a series of multi-isoform PI3K inhibitors based on a 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine scaffold are disclosed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.104

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2035436A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• US8242116B2
  申请人：——

  公开号：US8242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE À CYCLE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008001076A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
  [FR] La présente invention porte sur une série de dérivés de 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one, ainsi que sur leurs analogues, substitués en position 2 par un groupement morpholin-4-yle éventuellement substitué, qui sont des inhibiteurs sélectifs des PI3 kinases et présentent des avantages en médecine, par exemple dans le traitement d'états pathologiques inflammatoires, auto-immuns, cardio-vasculaires, neurodégénératifs, métaboliques, oncologiques, nociceptifs ou ophtalmiques.
• Achieving multi-isoform PI3K inhibition in a series of substituted 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazines
  作者：Benjamin Perry、Rikki Alexander、Gavin Bennett、George Buckley、Tom Ceska、Tom Crabbe、Verity Dale、Lewis Gowers、Helen Horsley、Lynwen James、Kerry Jenkins、Karen Crépy、Claire Kulisa、Helen Lightfoot、Chris Lock、Stephen Mack、Trevor Morgan、Anne-Lise Nicolas、Will Pitt、Verity Sabin、Sara Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.104

  日期：2008.8

  The SAR and pharmacokinetic profiles of a series of multi-isoform PI3K inhibitors based on a 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine scaffold are disclosed.